درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

[Nlu Kmd]

روش تصحیح حجم چیه؟؟ یه سری اطلاعات کلی لازم دارم. مربوط به آزمایشگاه شیمی تجزیه میشه. خیلی خیلی ممنون میشم اگه وقت بزارینو جوابمو سریع بدین
​

 

[*مینا*]

. براي تصحيح حجم از خطوط مورب استفاده می شود. و تنها به چند نقطه قبل و بعد از نقطه پايانی نياز داريم معمولاً خط بعد از نقطه پايانی را امتداد داده حجم نقطه پايانی حاصل ميشود.

منبع

 

[پیرجو]

مرسی!! خب پس با هر محلولی میشه نشون داد؟؟ یعنی وقتی قراره آزمایش تصحیح حجم رو انجام بدیم با هر محلولی میشه آزمایش کرد؟

شما اول مشخصک ن تصحیح حجم برای چه چیزی رو می خواهید؟
تصحیح حجم سیال
تصحیح حجم ظروف شیشه ای آزمایشگاه
تصحیح حجم سیال تراکم پذیر و ناپذیر
تصحیح حجم محلول

 

[reza-chemical]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام.یه مقاله ی لاتین در مورد آمپرومتری یا ولتو متری می خواستم.ممنون

 

[bmi]

سلام آقا رضا
اگه یه مقدار موضوع رو محدود تر می کردی بهتر بود
بفرمائید
http://www.multiupload.com/I2J7J7T1LK

http://www.multiupload.com/0HY42GKVFB

http://www.multiupload.com/9ZOL1IH45U

 

[bahar10]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام اگر میشه مطلب در مورد biomiometic system برام پیدا کنید.اگر مطلب به فارسی باشه بهتره .تشکر

 

[*مینا*]

سلام اگر میشه مطلب در مورد biomiometic system برام پیدا کنید.اگر مطلب به فارسی باشه بهتره .تشکر

سلام

در آشکارسازهای گاز CO از یکی از سه نوع سنسور بایومیمتیک Biomimetic الکتروشیمیایی Electrochemical و نیمه هادی Semiconductor استفاده می شود و تفاوت آنها در قیمت، دقت و زمان پاسخ سنسورهای بکار رفته می باشد. از آنجاییکه بطور معمول سطح گاز CO کم کم افزایش می یابد و فاصله زیادی بین میزان ایمن و غیر ایمن غلظت گاز وجود دارد، هر سه نوع این سنسورها دارای ویژگی تقریباً یکسانی بعنوان آشکارساز گاز CO هستند. سنسورهای گاز CO هر سه تا پنج سال یکبار باید تعویض و با سنسور نو جایگزین شوند. بعلاوه آشکارساز CO باید بطور معمول هر هفته – و یا حداکثر هر ماه – یکبار تست شوند (بدین منظور دکمه تستی روی دستگاه تعبیه شده است).
سنسورهای CO از نوع بایومیمتیک
این سنسورها بر مبنای تاثیر گاز CO بر هموگلوبین خون از الیاف مصنوعی و شفافی با خواصی نظیر آن ساخته شده اند. در حضور گاز CO این الیاف تیره میشوند و با خروج گاز مجدداً به حالت اولیه باز میگردند. در جعبه آشکارساز محتوی این سنسورها سپس از یک سنسور نوری معمولی یا لیزر سنسور میتوان جهت تشخیص وجود و میزان گاز استفاده نمود.



بیشتر بدانید


----------------------------------------------------

اطلاعات زیادی تو نت در این مورد وجود داره ...
لینک های زبان اصلیش رو براتون میذارم

میکرو رباتیک و سیستم بیومیمتیک
BioMimetic Systems in the News



و ....

من بهتون توصیه می کنم تو سایت های زبان اصلی دنبال این سیستم بگردین ، متن های سنگین نداره ...

 

[zahra az iran]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام دوستان من می خواستم بدونم کدوم کتاب میتونه جایگزین خوب برای اصول تجزیه دستگاهی اسکوک باشه ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

 

[chemist880]

سلام دوستان من می خواستم بدونم کدوم کتاب میتونه جایگزین خوب برای اصول تجزیه دستگاهی اسکوک باشه ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

سلام
اگه هدفتون از مطالعه این کتاب آمادگی برای کنکور ارشد که خود این کتاب بهترین گزینه است. ولی به صورت کاربردی تر (جهت کار با دستگاه ) با توجه به نوع دستگاه کتاب های تخصصی به تعداد زیاد موجود است.
اگه در این مورد سوال دیگه ای داشتین در خدمتتون هستم.

 

[citron1060]

سلام
پیشنهاد میشود از کتاب شیمی دستگاهی تالیف سیدمهدی گلابی استفاده کنید.
از مبانی شیمی تجزیه بجای اصول شیمی تجزیه استفاده کنید.متن روانتری دارد.
اگر خیلی پیشرفته میخواهید کتاب "ایگل" کمک شماست
.........

 

[فاطمه 83]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سرنگ GC من کیپ شده باز نمی شه
با استون و اتانول شستم . با این مفتول های مخصوصش هم باز نشده
چیکارش کنم ؟

 

[iranika1]

سرنگ GC رو با چی باز کنم ؟

سرنگ GC رو با چی باز کنم ؟

می توانید بعد از در آوردن پیستون سرنگ آن را در یک GC که دمای بالائی دارد از محل تزریق وارد کنید و بگذارید برای مدتی در حدود یک تا دو ساعت باقی بماند تا دمای بالای ستون و مکش ستون بتواند سرنگ را باز کند.دما بالای 150 باشد بهتر است

 

[maryamzangeneh91]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام.اطلاعاتي درزمينه كروماتوگرافي گازي سريع مي خواستم.

 

[bahar10]

سلام

چکیده مقاله
كروماتوگرافي گازي يک روش فيزيکي است که براي جداسازي، شناسايي و اندازه‌گيري اجزاي فرار به کار مي‌رود. به عنوان مثال جدا کردن بنزن (نقطه جوش 1/80) از سيلکوهگزان (نقطه جوش 8/80) بوسيله تقطير جزء به جزء غير ممکن است. در صورتي که آنها را در چند دقيقه مي‌توان به کمک کروماتوگرافي گازي جدا نمود و شناسايي کرد. همچنين حدود 200 جزء مختلف نفت خام را به آساني مي‌توان تشخيص داد. اين روش سريع و ساده است و براي تشخيص ناخالصي‌هاي موجود در يک ماده فرار يا مقادير کم مواد ضد آفت در پوست ميوه‌جات و اندازه‌گيري گازها و آلودگي مواد به کار مي رود.

متن مقاله
کروماتوگرافي گازي در سال 1952 به وسيله جيمز و مارتين براي جدا کردن مقادير کم اسيدهاي چرب به کار برده شد. GC يک روش فيزيکي است که براي جداسازي، شناسايي و اندازه‌گيري اجزاي فرار به کار مي‌رود. به عنوان مثال جدا کردن بنزن (نقطه جوش °1/80) از سيلکوهگزان (نقطه جوش °8/80) بوسيله تقطير جزء به جزء غير ممکن است. در صورتي که آنها را در چند دقيقه مي‌توان به کمک کروماتوگرافي گازي جدا نمود و شناسايي کرد. همچنين حدود 200 جزء مختلف نفت خام را به آساني مي‌توان تشخيص داد. اين روش سريع و ساده است و براي تشخيص ناخالصي‌هاي موجود در يک ماده فرار يا مقادير کم مواد ضد آفت در پوست ميوه‌جات و اندازه‌گیري گازها و آلودگي مواد به کار می رود [1].
در کروماتوگرافي گازي، فاز متحرک يک گاز است. فاز ساکن يک مادة جاذب جامد يا مايع پوشش داده شده و يا داراي پيوند با يک جامد بر روي ديواره ستون است. اگر فاز ساکن جامد باشد، روش را کروماتوگرافي گاز- جامد (GSC) و اگر فاز ساکن مايع باشد، روش را کروماتوگرافي گاز- مايع (GLC) مي‌نامند. هر چند هر دو روش در تجزيه به کار مي‌روند ولي GLC بيشتر مورد استفاده قرار مي‌گيرد.
جدا شدن اجزاي يک نمونه فرار در GLC بر اساس تقسيم آنها بين دو فاز مايع و گاز است. نمونه در فاز متحرک حل شده و فاز ساکن يک مايع ديرجوش است که به صورت لاية نازکي بر روي ذرات يک جامد گسترده شده است. کروماتوگراف گازي از قسمت‌هاي زير تشکيل شده است [1].

شکل 1:نماي ساده يک کروماتوگراف گازي [1]گاز حامل بايد يک گاز بي‌اثر باشد تا با فاز ساکن، حلال و يا نمونه واکنش ندهد، به همين دليل معمولاَ از نيتروژن يا هليم استفاده مي‌شود. در دماي ثابت، فشار و سرعت جريان گاز به طرف ستون را با تنظيم کنندة فشار و جريان سنج، ثابت نگه مي‌دارند. مقدار µL 1/0-5 از نمونه مايع به وسيله يک سرنگ مخصوص وارد قسمت تزريق نمونه مي‌شود. نمونه‌هاي جامد را بايد در يک حلال فرار مناسب،‌ حل و سپس تزريق نمود. براي نمونه‌هاي گازي بايد حجم‌هاي بيشتري انتخاب شود. نمونه پس از تزريق در نتيجة گرماي حاصل از سيستم الکتريکي تبديل به گاز مي‌شود و با گاز حامل مخلوط شده، به طرف ستون مي‌رود.
فاز ساکن يک مايع ديرجوش مانند روغن پارافين يا روغن سيليکون است که تا حدود 400 مقاوم است و به صورت لايه نازکي روي ذرات جامد گسترده شده است. مايع به کار رفته بايد از نظر شيميايي غير فعال بوده و براي اجزاي نمونه قابليت انحلال مختلفي داشته باشد. علاوه بر ستون‌هاي پر شده مي‌توان از ستون‌هاي مويين به طول حدود cm 10-100 و قطر داخليcm 0/25-0/32 استفاده نمود که داخل آنها از سليت پوشيده شده است و فيلم نازکي از مايع ديرجوش بر روي پوشش سيليسي قرار دارد.
جدا شدن مواد در ستون، نظير فرايند استخراج است. نمونه که در فاز گاز محلول است از بالاي ستون وارد مي‌گردد و اجزاي آن بر حسب ضريب توزيع خود بين دو فاز مايع و گاز تقسيم مي‌شوند. در نتيجه اجزاي موجود در نمونه بر حسب تمايلي که ستون براي نگهداري آنها دارد از يکديگر جدا شده و به وسيله عبور گاز حامل،‌ اجزا جدا مي‌شوند و به ترتيبي که متناسب با عکس تمايل نگهداري ستون براي آنها است، از انتهاي ستون خارج شده، وارد آشکارساز مي‌گردند. در آشکارساز اجزاء جدا شده موجود در گاز حامل مورد شناسايي و اندازه‌گيري قرار مي‌گيرند.
دماي ستون GC را مي‌توان روي دماي خاصي تنظيم کرده و به صورت همدما جداسازي را انجام داد. همچنين در برخي موارد که اجزاي نمونه در ستون به خوبي جدا نمي‌شوند، براي جداسازي بهتر از روش برنامه‌ريزي دمايي استفاده مي‌شود. در اين روش دماي ستون را طبق برنامه‌اي از پيش تعيين شده و با سرعتي مناسب افزايش مي‌دهند تا مواد به تدريج از يکديگر جدا شوند [1].
کاربردها
برخی از کاربردهای مهم کروماتوگرافی گازی(GC) در فناوری نانو عبارتست از:

1- جداسازی و شناسائی برخی از ترکیبات آلی [2]
2-تعیین ساختار ترکیبات آلی در لاستیک [2]
3-آنالیز برخی داروهای نانو ذرات [3]​

مراجع:1- D. A. Skoog, D. M. West Holt, Principle of Instrumental Analysis, Saunders College Publishing, Sixth edition, 1994.
2- E. Vidal, Augusta, E-MRS Spring Meeting 2003 June 10 - 13, 2003.
3- M. Praisler, S. Gosav, J. Van Bocxlaer, A. De Leenheer, and D.L. Massart. Exploratory analysis for the identification of amphetamines using neural networks and GC-FTIR data, The Annals of the University "Dunãrea de Jos", Fascicle II, p. 83-96, ISSN 1221-4531, 2002.

 

[chemist880]

سلام.اطلاعاتي درزمينه كروماتوگرافي گازي سريع مي خواستم.

دستگاه كروماتوگرافي گازي (Gas Chromatograpy) (GC)


قابليتها : ـ اندازه‌گيري پارامترهاي آلي و معدني در محيط زيست
ـ اندازه‌گيري و جداسازي سموم كلره، فسفره و نيتروژن‌دار
ـ اندازه‌گيري آلاينده‌هاي فرار زيست محيطي
ـ اندازه‌گيري آلاينده‌هاي اورگانومتاليك در محيط زيست
مورد اندازه‌گيري : محلول
واحد اندازه‌گيري : PPB-PPM
حد تشخيص : PPB-PPM

تجهيزات جانبي : 1- سيستم Head-Space
2 ـ دتكتور Nitrogen-Phosphorus
3 ـ دتكتور Flame Ionization (FID)
4 ـ دتكتور Electron Capture (ECD)
5 ـ Flame Photometer (FPD)
6ـ سيستم Auto Sampler
اين دستگاه داراي چهار دتکتور به شرح ذيل مي باشد:
الف: FID) Flame Ionization Detector : از اين دتکتور براي آناليز هيدروکربنها استفاده مي شود . حساسيت اين دتکتور به کربن رسيده به دتکتور مي باشد.
ب: دتکتور Electron Capture detector(ECD): اين دتکتور براي آناليز ترکيبات هالوژن دار از حساسيت بسيار بالايي برخوردار مي باشد
ج: دتکتور Nitrogen, Phosphor detector(NPD): براي آناليز ترکيبات نيتروژن و فسفر دار بکار مي رود
د: دتکتور Flame Photometric detector(FPD):براي آناليز ترکيبات ارگانو متاليک نظير اورگانو تين ها بکار مي رود
با اتصال سيستم Purge and Trap توانايي اندازه گيري ترکيبات فرار در آب در مقادير کم افزايش مي يابد.

 

[chemist880]

اطلاعات اولیه

آشکارساز در کروماتوگرافی گازی ، اجزای جدا شده از ستون را شناسایی می‌کند.

خصوصیات آشکارسازها در کروماتوگرافی گازی

• حساسیت مناسب
• پایداری خوب
• نسبت به حل شونده به سرعت عکس‌العمل نشان می‌دهد.
• محدوده‌ دمایی از دمای اتاق
  
  داشته باشد.
• زمان عکس‌العمل کم
• قابلیت اطمینان بالا و سهولت در استفاده
• به همه حل شونده‌ها عکس‌العمل مشابه داشته باشد.
• نمونه را تخریب نکند.

انواع آشکارساز کروماتوگرافی گازی

آشکارساز هدایت گرمایی (TCD)

بر اساس تغییر هدایت گرمایی می‌باشد. عنصر حساس در این دستگاه ، یک منبع گرم شده از طریق الکتریکی از جنس پلاتین ، طلا یا سیم تنگستن است. مقاومت سیم ، معیاری از هدایت‌پذیری هیدروژن و هلیوم شش تا ده بار بزرگتر از ترکیبات آلی است.

بنابراین در حضور مقدار کمی از مواد آلی ، هدایت‌پذیری گرمایی ستون کاهش می‌یابد. در نتیجه آشکارساز در محدوده دمایی بیشتر کار می‌کند. از مزایای این آشکارساز ، محدوده خطی با (10) ، عکس‌العمل نسبت به هم مواد آلی و هم معدنی و خصوصیات غیر تخریبی آن می‌باشد.

FID ، آشکارساز کروماتوگرافی گازی

آشکارساز یونیزاسیون شعله‌ای (FID)

بسیاری از ترکیبات آلی در دمای شعله هیدروژن / هوا ، پیرولیز شده ، واسطه‌های یونی تولید می‌کنند که الکتریسیته توانایی عبور از پلاسما را پیدا می‌کند. گونه‌های باردار تولید شده در یک جمع کننده ، جمع‌آوری می‌شود و بعد از تقویت ، مثبت می‌شوند. این مطلب اساس کار آشکارساز یونیزاسیون شعله‌ای (FID) است. گروه‌های عاملی نظیر کربونیل ، الکل ، هالوژن و آمین ، یون‌های بسیار کمی تولید می‌کنند و یا اصلا تولید نمی‌کنند.

علاوه بر آن ،‌ این آشکارساز به گازهای

،

،

و

حساس نیست، لذا این آشکارساز برای تجزیه بیشتر نمونه‌های آلی که شامل آب و اکسیدهای نیتروژن یا گوگرد نیز هستند بسیار مفید است. حساسیت این آشکارساز بالاست و دارای محدوده عکس‌العمل خطی بالا و اغتشاش کم می‌باشد. علاوه بر این به‌راحتی قابل استفاده است. یکی از عیب‌های این آشکارساز ، این است که نمونه را تخریب می‌کند.

آشکارساز ترمویونی (TID)

یک آشکارساز انتخابی برای ترکیبات آلی دارای فسفر و نیتروژن می‌باشد. عکس‌العمل آن به فسفر حدود ده بار بیشتر از نیتروژن یا 10 بار بیشتر از کربن است. حساسیت این آشکارساز نسبت به FID برای ترکیبات آلی فسفردار 500 بار و برای ترکیبات آلی نیتروژن‌دار 50 بار بیشتر است.

آشکارساز اکترون گیرنده (FCD)

در بسیاری از جهات ، مشابه یک شمارنده برای اندازه ‌گیری تابش X است. الکترون حاصل از نشر کننده B (مثل نیکل یا تریتیم) باعث یونیزاسیون گاز حامل ( اغلب نیتروژن ) می‌شود. این آشکارساز بسیار انتخابی است و به مولکول‌های دارای گروه‌های الکترونگاتیو حساس است، مثل هالوژن‌ها ، پراکسیدها ، کینون‌ها و گروه‌های نیترو.

یکی از مهم‌ترین کاربردهای این آشکارساز ، در تعیین حشره‌کش‌های کلردار می‌باشد. از عیب‌های آن این است که محدوده عکس‌العمل آن کم است.

 

[mk_200628]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام دوستان
میشه این سوال را پاسخ بدید .
محلولی رنگی از یک باز دارای جذب صفر در ph=1 و جذب 0.286 در ph=9 و جذب 0.897 در ph=10 است . kb دارای چه مقداری است ؟
ممنون

 

[black banner]

سلام دوستان
میشه این سوال را پاسخ بدید .
محلولی رنگی از یک باز دارای جذب صفر در ph=1 و جذب 0.286 در ph=9 و جذب 0.897 در ph=10 است . kb دارای چه مقداری است ؟
ممنون

يك باز داراي جذب ضفر در ph=1

در ph=1 ؟؟؟؟؟

بازه اون وقت پي اچ برابر 1 / اين كه ميشه اسيد


من اشتباه فهميدم ؟؟؟؟ يا شما اشتباه تايپيدي ؟؟؟؟

 

[nazanin narges]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

با سلام من یه مقاله در مورد شرح دستگاه NMR و XRD لازم داشتم لطفا راهناییم کنید

 

[javadzzz]

سلام
دوست عزیز این کتاب فارسی تکنیک های مورد نظر شما و بسیاری دیگر از تکنیک های ازمایشگاهی دستگاهی را شرح داده است
موفق باشید

http://www.nanolab.ir/papers/attach/65/Nanocharacterization.pdf

 

[masumey]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

یه مقاله در مورد خوردگی الکتروشیمیایی و بازدارنده ها شدیدا نیاز دارم.

 

[S H i M A]

سلام دوست خوبم.

مقالات لاتین خوردگی الکتروشیمیایی، بفرمایید:

چون سرعت سیستمم خیلی اومده پایین این فایل رو نتونستم آپلود کنم. لینکشو براتون میذارم:

http://www.npl.co.uk/upload/pdf/the_electrochemistry_of_corrosion_with_figures.pdf

حجمش از بقیه بیشتره، 1.2 مگابایت هستش.

 

[mitra6723]

یه روش تجزیه ی جدید

یه روش تجزیه ی جدید

سلام
من دنبال اطلاعاتی راجع به یه روش تجزیه ای جدید هستم اگه کسی اطلاعاتی داره ممنوم میشم بهم کمک کنین فرقی نداره که در چه گروهی باشه مثلا پلاروگرافی باشه یا کروماتوگرافی فقط جدید باشه بازم ممنون

 

[S H i M A]

1)

کروماتوگرافی اندازه- طردی جدیدترین روش کروماتوگرافی مایعی است.مطالعات جذبی روی سلیکا ژل و کربن فعال غربال ملکولی

با موادی با جرم ملکولی بالا را نشان می دهد.

Synge,M ouldدر سال۱۹۵۴ نشان دادند که برخی جداسازیها میتواند بر اساس غربال ملکولی روی مواد غیر باردار از میان ژلها

اجرا شود. این موضوع اساسی را برای جداسازیهای بر پایه اندازه نسبی ملکولهاشکل داد.استفاده سیستماتیک این اصل در

سال1959به وسیله Flodin,porathمعرفی شد. آنهااصطلاح "ژل صافی"را برای توصیف متد جداسازی ملکولهای بزرگ با منشاء

بیولوژیکی در سیستمهای آبی به وسیله ژلهای پلی ساکاریدی بکار بردند.


کروماتوگرافي اندازه طردي (size exclusion ) يکي از تکنيکهاي کروماتوگرافي است که در آن جداسازي براساس تفاوت در اندازه

مولکولهاي نمونه است.


فاز ساکن ماتریس پلیمری است که خلل وفرج آن سايز منافذ گستره وزن مولکولي ترکيباتي راکه مي توانند جداسازي شوند

تعيين مي کند.



size exclusion

غالبا براي تهيه محلولهاي استخراجي مفيد است.براي مثال ،براي خارج کردن چربي ها وموم از پسماند حشره کشها يا ترکيبات

يک غذا استفاده مي شود.


طبق يک قانون کلي ترکيباتي که  در سايز متفاوتند مي توانند در يک ستون مشابه جداسازي شوند. يک سري از ستونها ،که

با ژلهاي داراي حد طرد مختلف پر مي شوندمي توانند براي جداسازي يک مخلوط چند جزئي مورد استفاده قرار گيرند.


صاف کردن بوسيله ژل يک روش سريع ومؤثردياليز براي نمک زدايي وتبادل بافراست.به عنوان مثال ، اين روش در آماده سازي نمونه هاي

پروتئيني پيش از انجماد خشک يا جزء به جزءکردن بوسيله تبادل يوني مورد استفاده قرار مي گيرد.


کاربردها شامل:
· تعيين توزيع وزن مولکولي پليمرها
· آماده سازي مقدماتي جزء به جزءکردن پليمرها
· تصفيه وخالص سازي نمونه هاي بيولوژيکي
· تعيين ثابت تعادل کمپلکس
· نمک زدايي از موادبيولوژيکي
· مبادله بافرها




ستون کروماتوگرافی طور کامل با حلالی که به عنوان فاز متحرک استفاده می شود ، پر می شود.اندازه منافذ بحرانی است از اینرو

اساس جداسازی این است که ملکولهای بزرگتر از این اندازه بحرانی ،به طورکلی از این منافذ طرد می شوندو داخل منافذ برای

ملکولهای کوچکتر قابل دستیابی می باشد.جریان فاز متحرک باعث خواهد شد که ملکولهای بزرگتراز میان ستون بگذرند،بدون نفوذ

در ماتریس ژل،در حالیکه ملکولهای کوچکتر بسته به نفوذشان در ژل بازداری می شوند.به دلیل آنکه مولکولهاي بزرگ نمي تواننددر ژل

نفوذ کنندواز ستون شسته وخارج مي شوند بنابراین ملکولهای بزرگتر اول خارج می شوند.


اين کار به جداسازي منجر مي شود، زيرا مستلزم حلال بيشتري است تا مولکولهاي کوچکتر را از ژل شستشو وخارج کند. البته در

اين کار حدي وجود دارد.اگر مولکولها خيلي کوچک باشند، اندازه آنها در مقايسه با منافذ آنقدر کوچک است که مانند هم رفتار کرده

و به يک ميزان حلال براي شويش نياز دارند.

اين حجم ،حجم کل نفوذ (v[SUB]t[/SUB]) ناميده مي شود. V[SUB]i[/SUB] حجم مايع داخل ماتريس (interstritial volum) است. Vt=V0 +Vi+ Vm

Vt حجم کل ستون (که می تواند اندازه گیری شود)و V0مجموع حجم مایع خارج ماتریس و حجم ماتریس ژل Vm می باشد.

کوچکترين وزن مولکولي نسبت به مولکولي که نمي تواند وارد ژل شود، حد طرد ناميده ميشود،وحجم مورد نياز براي شويش

مولکولهاي بزرگ حجم باطل(void volum) نام دارد. مولکولهاي کوچکتر مي توانند در ژل نفوذ کنند و کوچکتر بودن مولکول ،نفوذ

بيشتر وتاْخير زيادتررابه همراه دارد.

تمام گونه هایی که به طور کامل از ژل طرد می شونداز یکدیگرجداسازی نمی شوند و به طورمشابه ملکولهای کوچکی که

کاملا" در ژل نفوذ کنند جداسازی نمی شوند. ملکولهایی با اندازه حدواسط بسته به درجه نفوذشان در ژل بازداری می شوند.

اگر مواد از نظر شیمیایی مشابه باشند به ترتیب جرم ملکولی نسبی شویش می شوند اثرات جذبی ایجاد شده به وسیله

سطح ذرات ژل معمولا" قابل چشم پوشی می باشد و بنابراین ژل کروماتوگرافی را می توان نوعی کروماتوگرافی تقسیمی

در نظر گرفت. فاز ساکن مایع- مایع درون ماتریس ژل می باشد و فاز متحرک شوینده در حال جریان است که باقیمانده ستون

را احساس می کند. به عبارت دیگر یک ستون تقسیمی در اختیار داریم که دو فاز مایع ( ساکن و متحرک ) ترکیب یکسان دارند.

در ابتدا ژل کروماتوگرافی برای جداسازی مواد بیولوژیکی بکار رفت زیرا اولین ژل دکستران با اتصالات عرضی برای استفاده با

سیستم های آبی مناسب بو دند. در1964 ژلهای پلی استایرن با اتصالات عرضی مناسب استفاده با حلالهای آلی برای اولین

بار تهیه شوند. کاربرد این متد نه تنها برای جداسازی بلکه برای تعیین جرم ملکولی نسبی بکار می رود.



2)

ﻓﺮﺁﻳﻨﺪﻫﺎﻱ ﻏﺸﺎﻳﻲ ﺍﺯ ﺟﺪﻳﺪﺗﺮﻳﻦ ﺭﻭﺵ ﻫﺎﻱ ﺟﺪﺍﺳﺎﺯﻱﻫﺴﺘﻨﺪ:

http://www.farayandno.niordc.ir/uploads/85_22_Farayand No 17.pdf

 

[Medical_Girl]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام.من خودم رشتم داروسازيه ولي ميگن كل شيمي تجزيه ي قانونه خاص تو شيميه محضه كه اگه بلد باشين شيمي تجزيرو خوب ميدين!شما شيميستا ميدونين؟!!

 

[S H i M A]

سلام.من خودم رشتم داروسازيه ولي ميگن كل شيمي تجزيه ي قانونه خاص تو شيميه محضه كه اگه بلد باشين شيمي تجزيرو خوب ميدين!شما شيميستا ميدونين؟!!

کل شیمی تجزیه یه قانون خاص تو شیمی محضه؟؟؟!!!

اتفاقا شیمی تجزیه مبحث کامل و تقریبا سنگینی هستش که با

یکی دو تا قانون نمیشه جمعش کرد!

اگر منظورتون حل مسائل تجزیه 1 و 2 هستش که اونها هم یه سری

فرمول خاص خودشون رو دارن.

اگر آنالیز دستگاهی منظورتونه که اون هم مبحث حفظ کردنی هستش!

اگر هم آزمایشگاه آنالیز دستگاهیه که اونم کار با دستگاهها و ... ست.

 

[sadeg68]

دوست عزيز در واقع ميتوان يکي از کابردي ترين قسمت هاي شيمي تجزيه رو - شيمي تجزيه دستگاهي عنوان کرد که اين بخش بيشتر با صنعت و صنايع جداسازي کاربرد دارد.
اما خود شيمي تجزيه با استفاده از تجريه مواد و موازنه هاي گوناگون . جداسازي هاي فيزيکي و شيميايي . طيف سنجي ها و کرماتوگرافي ها بحث عظيمي را در شيمي تجزيه به وجود آورده است .

 

[S H i M A]

3)
[h=1]ابداع روشي جديد براي جداسازي مواد بر اساس ابعاد و خواص شيميايي[/h]

جداسازي مولکول‌ها بخش مهمي از فرايندهاي توليد و تست در بخش‌هايي نظير داروسازي و آزمون‌هاي زيست‌پزشکي است

و يکي از راه‌هاي جداسازي، استفاده از نانو*****ها – موادي با حفره‌هاي کوچک و دقيق – است.

به گزارش سرويس فناوري ايسنا، پژوهشگران موسسه فناوري ماساچوست (MIT) سيستمي را ارائه کرده‌اند که مي‌تواند

مولکول‌هايي با اندازه‌ي يکسان اما خواص شيميايي متفاوت را ***** کند.

کارن گليسون، محقق MIT مي‌گويد که اين يک روش کاملاً متفاوت در جداسازي مولکولي است. بيشتر مردم فکر مي‌کنند

که «اندازه» يک شاخص تعريف‌شده براي جداسازي است؛ اما اگر يک حفره‌اي ساخته شود که بسيار کوچک بوده و با مولکولي

که از آن عبور مي‌کند، برهم‌کنش داشته باشد، آنگاه مي‌توان *****ي ساخت که مواد را بر اساس ويژگي‌هايشان جداسازي

مي‌کند.

در اين پروژه، مولکول‌هاي بر اساس تمايل به جذب آب جداسازي شدند. ديواره‌ي حفره‌ها خاصيت آب‌گريزي داشتند و در نتيجه

مولکول‌هاي آب‌گريز بيش از ديگر مولکول‌ها مي‌توانند از اين حفره‌ها عبور کنند. چنين ساز و کاري در اورگانيسم‌هاي زنده وجود

دارد؛ براي مثال آنزيم‌ها و مواد غذايي از ديواره‌ي سلول عبور مي‌کند؛ اما ديگر مواد امکان عبور ندارند. اين در حالي است که

مواد زيستي اندازه‌هايي شبيه هم داشته اما از نظر عملکرد با هم متفاوت هستند.

براي تقليد از اين ساز و کار طبيعي، دانشمندان يک غشاي پلاستيکي از جنس پلي کربنات ساختند که روي آن با روش رسوب

از فاز بخار، لايه‌اي از يک پليمر ايجاد کردند. با استفاده از اين غشا، آنها توانستند دو رنگ را از هم جدا کنند؛ به ‌طوري که يکي

از آنها 200 برابر ديگري از غشا عبور کرد.

لايه‌اي که روي اين غشا ايجاد شد، دو عملکرد داشت: يکي اين که مي‌توانست رنگ‌ها را بر اساس تفاوت آب‌دوستي جدا کند

و ديگر اين که اندازه‌ي حفره‌ها را کاهش مي‌داد، به شکلي که حفره‌ها به حدي کوچک شدند که امکان ساخت آنها با روش‌ها

متداول وجود نداشت.

براي سنجش چگونگي عملکرد اين سيستم، محققان از دو حفره‌ي متفاوت استفاده کردند. در يکي، ديواره‌ي لوله کاملاً يکنواخت

بود، اما در ديگري، يک تنگا در قسمتي از لوله ايجاد شده بود.

نتايج نشان داد که جداسازي در لوله‌اي که ديواره‌ي يکنواخت دارد، بهتر انجام مي‌شود و اين مساله ثابت مي‌کند مهم‌ترين شاخص

در اين فرايند، برهم‌کنش موجود ميان ديواره با مولکول است.

در قدم بعد محققان تصميم دارند از اين سيستم براي جداسازي زيست‌مولکول‌ها استفاده کنند تا نشان دهند اين سيستم براي

موادي که کاربرد عملي دارند نيز پاسخگو است.

به اعتقاد برخي از محققان، توانايي توليد نانوحفره‌هايي با قطر يکنواخت و کوچک‌تر از 10 نانومتر، مي‌تواند مشکلات بزرگي را در

فناوري جداسازي در مقياس نانو حل کند.

اصل مقاله:

http://www.physorg.com/news/2011-01-technique-molecules-chemical-properties-dimensions.html

 

[*دختر باران*]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام،اگه کسی درباره این آزمایش اطلاعات دقیق داره کمک فوری کنه!!!!
ممنون

 

[felor]

کروماتوگرافی کاغذی (paper chromatoghraphy)
[h=1]اطلاعات اولیه[/h]انواع جداسازی‌های مختلف و ساده بر روی کاغذ به عنوان پیشروان کروماتوگرافی کاغذی توصیف شده‌اند. این سیستم معمولا به عنوان نمونه بارزی از سیستم تقسیمی در نظر گرفته می‌شود که در آن فاز ساکن آب است و به وسیله جذب سطحی بر روی مولکول‌های سلولز قرار می‌گیرد و مولکول‌های سلولز نیز به نوبه خود به وسیله ساختار الیافی کاغذ در وضعیت‌های ثابت نگه داشته می‌شود. امروزه ، به هر حال ، مشخص شده است که جذب سطحی اجزای فاز متحرک و حل شونده‌ها و اثرات تبادل یون نیز نقش‌هایی را ایفا می‌کنند و کاغذ به هیچ عنوان تنها به صورت تکیه گاه بی اثر نیست.
[h=1]سیر تحولی رشد[/h]روش پیشنهادی رانگ در سال 1850 و فرآیندی که آن را تجزیه موئینه‌ای می‌نامند، از جمله آنها می‌باشند. چنین روش‌هایی در واقع بیشتر شبیه کروماتوگرافی جذب سطحی بودند و کروماتوگرافی کاغذی به مفهوم فعلی ، گسترش سیستم تقسیمی است که به وسیله مارتین و سینج در سال 1941 ارائه شد. در سال 1944 کونسدن ، گوردن و مارتین اسیدهای آمینه و پپتیدهای موجود در محصول آبکافت ، پروتئین پشم را به وسیله روشی جدا کردند که در آن به جای ستون پودر از یک صفحه یا نوار کاغذی آویزان در داخل یک ظرف سرپوش‌دار استفاده شده بود.
[h=1]کاربرد[/h]در ابتدا کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مخلوط‌های مواد آلی به کار رفت. ولی بعد از آن ، عمدتا به وسیله برستال و پولارد و همکاران آنها ، برای جداسازی یون‌های معدنی به سرعت به کار گرفته شد. هم آنیون‌ها و هم کاتیون‌ها را به وسیله این روش می‌توان جدا کرد.
[h=1]خصوصیت ویژه[/h]یک خصوصیت ویژه روش کروماتوگرافی کاغذی این است که چیزی مربوط به محلول یا گاز خارج شده از ستون که در سیستم‌های معمول مایع یا گاز با آن برخورد می‌کنیم وجود ندارد. ترکیبات جدا شده روی کاغذ مکان‌یابی و شناسایی می‌شوند در نتیجه ، جداسازی به طور نسبتا دائم در روی کاغذ ثبت می‌شود. در این روش اجزای جدا شده جمع آوری نمی‌شوند و احتیاجی به وسایل پیچیده کنترل پیوسته نیست. اندازه گیری کمی ترکیبات جدا شده را می‌توان روی کاغذ انجام داد ولی اگر بخواهند اجرای را از کاغذ خارج کنند. تنها کار لازم این است که قسمت مربوط به هر یک از اجسام را از کاغذ ببرند و هر یک را به طور جداگانه بشویند.
[h=1]طرح کلی روش[/h]قطره‌ای از محلولحاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی یک صفحه یا نوار کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار می‌دهند. در این محل ، قطره به صورت یک لکه حلقوی پخش می‌شود. وقتی که لکه خشک شده کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود. حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجه عمل موئینگی نفوذ می‌کند و نکته مهم این است که سطح کاغذ نباید کاملا به وسیله حلال پوشانده شود. زیرا در این صورت ، اصلا جدا سازی صورت نمی‌گیرد یا نواحی خیلی پخش می‌شوند.

وقتی که جبهه حلال مسافت مناسبی را طی کرد یا بعد از یک زمان از قبل تعیین شده ، کاغذ را از طرف بیرون آورده ، جبهه حلال را با علامتی مشخص می‌کنند و می‌گذارند تا صفحه خشک شود. وقتی که محل‌های مناطق جدا شده آشکار شدند لازم است که هر یک از اجسام به طور جداگانه شناسایی شوند. در موارد ایده‌آل ، هر جسم با واکنشگر مکان‌یاب ، رنگ مخصوصی می‌دهد که در مورد مواد معدنی بیشتر و درمورد مواد آلی کمتر مشاهده می‌شود. ساده‌ترین روش شناسایی بر اساس مقدار R[SUB]f[/SUB] یعنی نسبت فاصله طی شده به وسیله جبهه حلال است.
[h=1]خارج کردن جسم از کاغذ[/h]روش‌های ارائه شده مستلزم به کارگیری یک واکنشگر مکان یاب شیمیایی برای تعیین محل لکه هستند، و لکه‌های رنگی اساس ارزیابی را تشکیل می‌دهند. بعضی اوقات می‌توان کمپلکس را شستشو داد و به وسیله روش رنگ سنجی تخمین زد، ولی اگر تغییر شیمیایی قابل قبول نباشد ماده تغییر نیافته را باید شستشو داد. عمل شستشو را می‌توان با وارد کردن تکه کاغذ در یک حلال ، به وسیله استخراج در یک دستگاه سوکسیله ، یا با استفاده از آرایش خاصی ، که در کاغذ یک جریان نزولی کروماتوگرافی ایجاد می‌نماید، انجام داد. برای جداسازی‌های معدنی تکه‌های کاغذ را می‌توان به صورت خاکستر در آورده ، باقیمانده‌ها را در اسید حل کرد. نتایج این روش به اندازه روش شستشو خوب نیستند. از اینرو محلول‌های به دست آمده را می‌توان به وسیله هر روش مناسبی تجزیه کرد، روش‌هایی که اغلب به دنبال روش‌های کروماتوگرافی به کار می‌روند عبارتند از رنگ سنجی و قطبش نگاری.

پیدا کردن یک روش کروماتوگرافی ، که بتواند به طور کمی تمامی اجزای یک مخلوط را جدا کند، مطلقا ضروری نیست. ارزیابی کمی فلزات با قطبش نگاری و ارزیابی کمی مواد آلی مشکل‌تر از فلزات است زیرا ، برای مواد آلی ، روش‌های موجود برای آزمایش محلول حاصل از شستشو محدودتر هستند. ارزیابی مواد آلی معمولا بر روی کاغذ صورت می‌گیرند و بنابراین ، لازم است که هر جسمی از اجسام دیگر به طور کمی جدا شود.
[h=1]نقایص کروماتوگرافی کاغذی[/h]

• لکه‌های چند تایی :
  در کروماتوگرافی یون‌ها فلزی ، اگر دارای آنیونی متفاوت از آنیون موجود در محلول اولیه باشد، ممکن است رقابتی بین آنیون‌ها برای یون فلزی وجود داشته باشد، که در نتیجه دو لکه به دست می‌آید که هر یک از آنها مربوط به یکی از نمکهای فلزی می‌باشد. ممکن است یون فلزی دو کمپلکس متفاوت با حلال ایجاد کند. در جدا سازی‌های آلی ، ممکن است جسم دو شکل متفاوت وجود داشته باشد. به عنوان مثال یک آمینو اسید می‌تواند به صورت کاتیون و یون دو قطبی باشد.
• دنباله دار شدن :
  اگر مخلوط یه مقدار زیاد از حد روی کاغذ قرار داده شود، یا سرعت عبور حلال متفاوت باشد، جسم نمی‌تواند برای ایجاد یک لکه مجزا به تعادل برسد. در این صورت این لکه ، در سطح بزرگی از کاغذ پخش شده و از حلال در حال پیشروی عقب می‌ماند. دنباله‌دار شدن ممکن است به سبب اثرات جذبی سطحی تر ایجاد شود.
• اثرات لبه یا کناره :
  لکه‌ها خیلی نزدیک به کنار نوار ، ممکن است در امتداد کنار کاغذ پخش شوند، عمل نفوذ ممکن است به علت بالا بودن غلظت موضعی فاز متحرک در آن ناحیه ، و یا به علت بالاتر بودن سرعت تبخیر حلال در کنار کاغذ ، که منجر به اثرات تقسیمی غیرعادی می‌شوند، باشد.

[h=1]روش کمی کروماتوگرافی کاغذی[/h]کاربرد کمی این روش نه تنها احتیاج به یک جداسازی کمی ، بلکه مکان‌یابی و ارزیابی کمی اجسام موجود نیز دارد. یک جداسازی کیفی رضایت بخش ، الزاما برای کار کمی مفید نیست. اندازه گیری کمی را می‌توان یا با سنجش مقدار جسم موجود در لکه روی کاغذ ، یا با خارج کردن جسم از کاغذ و تجزیه اجزای جدا شده به وسیله روش‌های کمی متداول انجام داد. لکه اولیه از نمونه مناسب روی کاغذ قرار می‌دهند، خشک کردن لکه باید تحت شرایط استاندارد زمان و دما صورت گیرد.

در تهیه حلال باید دقت زیادی روی نسبت‌های اجزای صورت گیرد، برقرار ساختن تعادل باید به طور استاندارد انجام گیرد، طول عبور حلال در تمامی نوبت‌ها یکسان باشد، در طول آزمایش ، دما باید ثابت بماند، و خشک کردن ورقه باید در یک زمان و دمای استاندارد انجام گیرد. واکنشگر مکان‌یاب (در صورت استفاده از لکه‌های رنگی) باید به طریق کاملا تکرارپذیر افزوده شود. و هر عمل بعدی ، مانند خشک کردن یا قراردادن در معرض بخار آمونیاک ، باید در مدت استاندارد انجام گیرد. مقدار جسمی که در یک جداسازی کروماتوگرافی باید روی کاغذ قرار گیرد، متغیر است.
[h=1]موارد استعمال کروماتوگرافی کاغذی[/h]

• منابع علمی مربوط به روش‌های تجزیه‌ای و بررسی ترکیبات طبیعی نشان می‌دهد که کروماتوگرافی کاغذی در هر رشته‌ای کاربرد دارد. با این همه ، این روش هنوز هم در جداسازی‌های مواد با ماهیت زیستی وسیعترین کاربرد را دارد.
• کروماتوگرافی کاغذی اکثرا به عنوان یک وسیله تحقیقاتی به کار می‌رود، و به طور گسترده‌ای در تجزیه‌های روزمره مخصوصا در جداسازی‌های جدیدی که هیچ روش کلاسیک برای آنها وجود ندارد، نیز مورد استفاده قرار می گیرد. روش اخیر در مسائل کلینیکی و زیست شیمیایی ، جداسازی اسیدهای آمینه و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین کاربد دارد.
• آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه و قند ، جداسازی بازهای پورین و نوکلئوتیدها در آزمایش اسیدهای نوکلئیک ، جداسازی استرئیدها ، تجزیه عمومی ، تجزیه بسپارها ، تشخیص و ارزیابی فلزات در خاک ها و نمونه های زمین شناسی ، بررسی ترکیبات فنلی در عصاره های گیاهی ، جداسازی آلکالوئیدها ، جداسازی ترکیبات علامت دار به وسیله رادیو ایزوتوپ‌ها ، کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مواد فرار غیر فعال مانند هیدروکربن‌ها و دیگری جداسازی اسیدهای چرب با فراریت بیشتر مناسب نمی باشد.