سندروم کلاین *****طیفی ازاشکال فنوتیپی است که دراثرافزایش تعداد کروموزوم X به دو عدد
یا بیشتر در کنار وجود یک یا چند کروموزوم Yایجاد می شود.
شیوع سندروم کلاین *****47 XXY یک در هزار مذکر زنده متولد شده است.
وجود ان در سقط های خودبه خودی بسیار نادر بوده و کاریوتایپ های دیگر به غیر 47 xxy
نیز نادر است.اشکال سوماتیکی این سندروم بسیار کم و غیر اختصاصی است.
این بیماری علی القاده قبل از بلوغ تشخیص داده نمی شود مگر اینکه در برنامه ی بیمار یابی
بعنوان مثال در مؤسسات عقب ماندگی ذهنی به کروماتین x برخوردکرده باشیم وجود کوچکی
انگشتان با کوتاهی خط بر جسته به تشخیص کمک می کند.
سندروم کلاین ***** با بالا بودن سن مادر ارتباط دارد.این مسًله یک مشکل جدی اطفال نیست
و به غیر از مشکل نازایی اغلب مردان مبتلا زندگی طبیعی دارند.
یا بیشتر در کنار وجود یک یا چند کروموزوم Yایجاد می شود.
شیوع سندروم کلاین *****47 XXY یک در هزار مذکر زنده متولد شده است.
وجود ان در سقط های خودبه خودی بسیار نادر بوده و کاریوتایپ های دیگر به غیر 47 xxy
نیز نادر است.اشکال سوماتیکی این سندروم بسیار کم و غیر اختصاصی است.
این بیماری علی القاده قبل از بلوغ تشخیص داده نمی شود مگر اینکه در برنامه ی بیمار یابی
بعنوان مثال در مؤسسات عقب ماندگی ذهنی به کروماتین x برخوردکرده باشیم وجود کوچکی
انگشتان با کوتاهی خط بر جسته به تشخیص کمک می کند.
سندروم کلاین ***** با بالا بودن سن مادر ارتباط دارد.این مسًله یک مشکل جدی اطفال نیست
و به غیر از مشکل نازایی اغلب مردان مبتلا زندگی طبیعی دارند.
