صفحه 3 از 42 نخستنخست 1234567132333 ... آخرينآخرين
نمايش نتايج 21 تا 30 از 413

تاپیک: درخواستهای مربوط به زیست شناسی

  1. #21
    عضو فعال آواتار arsenal1400
    رشته
    مهندسی نفت
    تاريخ عضويت
    2010/5
    محل سكونت
    خانه بدوشم...........
    امتیاز
    2582
    پست ها
    1,887

    پيش فرض

    نقل قول نوشته اصلي بوسيله littlefaith نمايش پست
    سلام اگه منظورتون رو از مفصل بگین و اینکه چه جور اطلاعاتی و در چه زمینه ای شاید بیشتر بشه کمک کرد. شما میتونید یه سرچ ساده بزنین و کلی مطلب راجب این دو تا بدست بیارین.
    ممنون. تمام کسانی که اینجا هستند و سوال میپرسند میتونند با یه سرچ ساده به جوابشون برسند. هدف تبادل اطلاعاته نه تخلیه اطلاعاتی
    منظور از کامل یعنی هراندازه خودتون در موردشون میدونید
    نصیحت یک مشاور:
    عزیزان اگر شما با دوست دختر خودتون ازدواج نکنید...
    مجبورین با دوست دختر دیگران ازدواج کنید!!!


  2. #22
    کاربر فعال تالار شیمی آواتار S H i M A
    رشته
    شیمی
    مقطع
    فوق لیسانس
    تاريخ عضويت
    2007/3
    امتیاز
    9759
    پست ها
    2,286

    پيش فرض

    نقل قول نوشته اصلي بوسيله arsenal1400 نمايش پست
    سلام دوستان

    کسی اصطلاحی فارسی برای این دو کلمه زیستی سراغ داره؟؟

    plasmid
    replicon

    اگه کسی هم به فارسی در موردشون توضیح بده باز ممنون میشم.



    1)


    طرح کلی یک باکتری با پلاسمید در درون آن:

    ۱- دی‌ان‌ای کروموزومی ۲- پلاسمیدها.

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]

    پلاسمید را می‌توان قسمتی از ماده ژنتیکی یا ژنوم یک جاندار دانست که مستقل از ژنوفور عمل می‌نماید.


    پلاسمیدها در باکتری‌ها، مخمر و گیاهان بطور طبیعی دیده می‌شوند ولی می‌توان آنها را به شکل مصنوعی وارد

    سلول‌های جانوری نیز نمود.



    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]

    اجزای تشکیل دهنده پلاسمید:




    پلاسمیدها معمولاً به شکل یک مولکول DNA دو رشته‌ای حلقوی هستند (هرچند انواع خطی پلاسمید نیز وجود دارد).

    همانند سازی پلاسمیدها در سیتوپلاسم و بطورمستقل از ژنوفور انجام می‌گیرد.

    هر پلاسمید دارای یک محل آغاز همانند سازی (ori) است که همانند سازی پلاسمید از آن نقطه شروع می‌شود.



    تفاوت پلاسمید با کروموزوم:

    پلاسمیدها عناصر ژنتیکی هستند که چندان ضرورتی برای سلول ندارند و تنها برخی ویژگی‌ها را به باکتری‌ها می‌دهند

    که به بقای آنها کمک می‌کند و در صورتیکه پلاسمیدهای سلول حذف شوند، سلول می‌تواند به زندگی خود ادامه دهد.

    همچنین همانند سازی پلاسمیدها ارتباطی با چرخه سلولی و تقسیم سلولی ندارد و پلاسمیدها می‌توانند مستقل

    از چرخه سلولی به تعداد نامحدود (تعداد را نیاز سلول و شرایط محیطی تعیین می‌کند) تکثیر شوند. در هر سلول ممکن

    است چندین پلاسمید مشابه وجود داشته باشد. در صورتیکه کروموزوم‌ها بسیار برای سلول حیاتی هستند و درصورت

    حذف هر یک ازکروموزوم‌ها، سلول خواهد مرد. تعداد دقیق کروموزوم‌ها بسیار برای تعادل ژنتیکی سلول ضروری است

    حتی اگر یکی از کروموزوم‌های همولوگ حذف شوند این تعادل بهم خواهد خورد. همانند سازی کروموزوم‌ها دقیقاً منطبق

    با چرخه سلولی است و در هر چرخه سلولی فقط یک با ر همانند سازی می‌کنند.


    پلاسمید در مخمر:

    این پلاسمیدها به صورت آزاد در مخمر وجود دارند. یکی از انواع طبیعی پلاسمیدهای مخمر، پلاسمید ۲ میکرونی،

    نامیده می‌شود که از جمله از پلاسمیدهای حلقوی مخمر می‌باشد. این پلاسمید مخمری در حدود ۶۳۰۰ جفت باز

    دارد که تعداد کپی آن به ۵۰ کپی در نوکلئوپلاسم (فضای درونی هسته) می‌رسد. تقسیم این پلاسمیدها وابسته به

    کروموزوم مخمر نمی‌باشد و احتمالا پروتئینهای لازم برای همانند سازی را خود کد می‌کنند. گروه دیگری از پلاسمیدهای

    حلقوی مخمر پلاسمیدهای اپیزومی مخمر نامیده می‌شوند.


    پلاسمید در گیاهان:

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]







    پلاسمید در سلول‌های گیاهی در اثر عفونت با باکتری آگروباکتریوم وارد می‌شود. امروزه از اینگونه پلاسمیدها، پس از

    انجام تغییراتی بر روی آنها، برای انجام مهندسی ژنتیک در گیاهان، استفاده می‌شود.



    پلاسمید در باکتری:


    بیشتر باکتری‌های دارای پلاسمیدهایی می‌باشند که به آنها ویژگی‌های تازه‌ای مانند مقاومت به یک آنتی‌بیوتیک خاص،

    مصرف نوعی قند یا اسید آمینه، تولید رنگدانه، بیماریزایی، تجزیه هدروکربن‌ها یا مولکول‌های پیچیده شیمیایی و ... می‌دهد.



    یک ویژگی برجسته پروکاریوت‌ها، توانایی آنها در تبادل بسته‌های کوچک اطلاعات ژنتیکی است . این اطلاعات به صورت پلاسمیدها

    منتقل شوند. در بعضی موارد، پلاسمیدها ممکن است از یک سلول به سلول دیگری منتقل شده و بنابراین مجموعه‌ای از اطلاعات

    ژنتیکی تخصص یافته را درون یک جمعیت انتقال دهند. بعضی پلاسمیدها میزبان‌های زیادی دارند که آنها را قادر می‌سازد مجموعه‌ای

    از ژن‌ها را به باکتری‌های مختلف منتقل کنند. در باکتری، پلاسمیدها می‌توانند از یک باکتری به باکتری دیگر منتقل شوند و به همراه

    این انتقال ویژگی‌های باکتری نیز منتقل می‌شود. مثلا یک باکتری که مقاوم به پنی سیلین نبوده در اثر دریافت یک پلاسمید که ژن

    مقاومت به پنی سیلین را داراست، به این آنتی‌بیوتیک مقاوم می‌شود یا یک باکتری که بیماریزا نبوده، در اثر دریافت یک پلاسمید،

    بیماری زا می‌شود.


    پلاسمید در مهندسی ژنتیک:

    با تغییراتی که در توالی پلاسمیدها ایجاد می‌کنند ویژگی‌هایی در آنها بوجود می‌آید که در مهندسی ژنتیک استفاده می‌شوند.

    معمولاً به پلاسمیدهایی تغییر یافته ژنتیکی وکتور می‌گویند.




    2)



    پلاسمیدها ، مولکول های DNA خارج کروموزومی هستند که دارای ویژگی تعداد رونوشت ها در سلول میزبان می باشند. این

    واحدهای قابل همانند سازی در گونه هایی از سه سلسله موجودات زنده جهان یعنی باکتری ها ، آرکی باکترها و یوکاریوت ها

    یافت شده اند. ممکن است پلاسمیدها مقدار قابل توجهی از کل محتوای ژنومی یک موجود زنده را تشکیل دهند ، به طور مثال

    بیش از 25 درصد از ماده ژنتیکی سلول در برخی از اعضای سلسله آرکی باکترها از پلاسمید تشکیل شده است. پلاسمیدها

    قادرند توسط نوترکیبی یا ترانهش (Transposition) ، ژن ها را در کنار یکدیگر قرار داده و منتقل نمایند و در نتیجه باعث تغییرات

    ژنتیکی در توده های باکتریایی شوند. به دلیل این که پلاسمیدها قادرند توسط مکانیسم های گوناگون وارد میزبان های جدید

    شوند می توان آن ها را یک مخزن DNA خارج کروموزومی در نظر گرفت که بین توده های مختلف باکتریایی به اشتراک گذاشته

    شده است. وفور اطلاعات ژنتیکی حمل شده توسط پلاسمیدها ، تأثیر آن ها در اجتماعات میکروبی و پتانسیل این عناصر برای

    استفاده به عنوان ناقل های طبیعی کلونینگ باعث افزایش تحقیقات (نه تنها تحقیقات بنیادی بلکه پژوهش های بالینی ،‌ زیست

    فناوری و محیطی) بر روی پلاسمیدها شده است. سه فاکتور مهم در توسعه تحقیقات بر روی پلاسمیدها عبارت است از :

    1) سازماندهی ژنتیکی پلاسمیدها به طور آشکارا ساده می باشد.

    2) می توان پلاسمیدها را به راحتی تخلیص و در محیط خارج از سلول(in vitro) دست ورزی نمود.

    3) به دلیل این که پلاسمیدها ، عناصر غیر ضروری هستند در نتیجه دستکاری آن ها آشکار نمی شود و در واقع دارای عواقب

    زیان آور برای سلول های میزبان نمی باشد.

    ویژگی که باعث توصیف بهتر پلاسمیدها می شود این است که پلاسمیدها به طور مستقل و تحت کنترل پلاسمیدی همانندسازی

    می کنند.

    بررسی همانندسازی پلاسیمدها و فرآیند کنترل همانندسازی آن ها منجر به کشفیات برجسته (همانند وجود antisense RNA ها)

    و درک مکانیسم های موجود در همانندسازی DNA ، اندرکنش های ماکرومولکولی و مکانیسم کنترل بیان ژن شده است. توانایی

    برخی پلاسمیدها برای عبور از میان موانع ژنتیکی موجود در میان موجودات زنده گوناگون باعث مطرح گردیدن مسائلی درباره مکانیسم های

    کلی حاکم بر همانندسازی و ارتباط میان فاکتورهای همانندسازی پلاسیمد و دستگاه همانندسازی DNA سلول میزبان شده است.

    این ارتباط میان میزبان و پلاسمید باعث جلب توجه پژوهشگران حوزه تکامل و محیطی شده است. همچنین حوزه های میکروب

    شناسی بالینی و زیست فناوری آشکارا نیازمند تحقیقات بر روی محدوده میزبان پلاسمیدها هستند. پلاسمیدها علیرغم همانندسازی

    مستقل ، به طور گسترده از دستگاه همانندسازی سلول میزبان استفاده می کنند. از اینرو مطالعه همانندسازی آن ها به شناسایی

    مکانیسم های موجود در همانندسازی کروموزوم کمک خواهد نمود.

    مکانیسم های همانندسازی پلاسیمد

    سه مکانیسم کلی همانندسازی برای پلاسمیدهای حلقوی وجود دارد که عبارتند از : مکانیسم تِتا ، تعویض زنجیره و حلقه چرخان (RC).

    افزایش سابقه تحقیقات بر روی پلاسمیدها منجر به ایجاد این تفکر عمومی شده است که همانندسازی تتا بیشتر در واحدهای همانند

    سازی باکتری های گرم منفی صورت می گیرد تا باکتری های گرم مثبت و عکس این موضوع در مورد همانندسازی به روش حلقه چرخان

    دیده می شود. این باور احتملاً نادرست است. البته به دلیل این که در حال حاضر دانش ما از همانندسازی تتا و حلقه چرخان به ترتیب

    بر پایه مطالعات بر روی واحدهای همانندسازی باکتری های گرم منفی و باکتری های گرم مثبت است می توان گفت که این اعتقاد

    صحیح است. همانندسازی تعویض زنجیره در پلاسمیدهای وسیع الطیف (دارای محدوه میزبانی وسیع) خانواده IncQ دیده می شود.

    اندرکنش های مولکولی و ارتباطات عملکردی این سه نوع مکانیسم همانندسازی ، موضوعات اصلی این مقاله هستند. پلاسمیدهای

    خطی هم در باکتری های گرم منفی و هم در باکتری های گرم مثبت یافت شده و دارای دو نوع ساختار هستند : پلاسمیدهای

    دارای یک ساختار سنجاق سر در هر انتها و پلاسمیدهایی که یک پروتئین به طور کووالانسی به انتهای′5 آن ها متصل شده است.

    پلاسمیدهای خطی گروه اول توسط ساختارهای حدواسط به هم پیچیده یا concatemeric و پلاسمیدهای گروه دوم ظاهراً توسط یک

    مکانیسم ایجاد پرایمر به واسطه پروتئین ها (شبیه به مکانیسم همانندسازی باکتریوفاژ Φ29) همانندسازی می کنند. البته شروع

    همانندسازی از یک نقطه آغاز داخلی در یک پلاسمید دارای پروتئین انتهایی گزارش شده است.

    پلاسمیدها از لحاظ ساختار ژنتیکی دارای مناطق ضروری هستند که حاوی ژن ها یا موقعیت های ژنی دخیل در همانندسازی و

    کنترل آن می باشند. به طور کلی سازماندهی این مناطق ضروری شبیه سازماندهی ژنتیکی است که در مدل واحد همانندسازی یا

    reolicon توضیح داده شده است. علاوه براین پلاسمیدها ممکن است حاوی ژن هایی باشند که به صورت غیر ضروری در نظر گرفته

    می شود ولی در واقع این ژن ها می توانند برای عملکرد پلاسمید و یا سلول میزبان مهم باشند. برخی از این ژن ها که غیر ضروری

    نامیده می شوند در فرآیندهایی مانند انتقال پلاسمید و گسترش آن در میان باکتری ها ، مقاومت به آنتی بیوتیک ها و فلزات سنگین ،

    مقاومت به تشعشعات رادیولوژیک و انتقال DNA به یوکاریوت های پیشرفته تر دخیل می باشند. در داخل منطقه ضروری پلاسمید میتوان

    چندین ژن و توالی را مورد بررسی قرار داد :

    1) نقطه یا نقاط شروع همانندسازی (نوعاً ori نامیده می شود) که یکی از مشخصات هر واحد همانندسازی است.

    2) بسیاری از پلاسمیدها ، پروتئینی را کد می کنند که در آغاز همانندسازی دخیل است و معمولاً پروتئین Rep نامیده می شود. (این

    موضوع یک ویژگی کلی نمی باشد)

    3) ژن های پلاسمیدی که در کنترل همانندسازی پلاسمید دخیل می باشند.

    وجود جایگاه های ... در ناحیه شروع همانندسازی که محل اندرکنش های پروتئین-DNA است نشان می دهد که یک آغازگر کد شده

    توسط پلاسمید مورد نیاز می باشد. این جایگاه های اختصاصی ، شاخص رده ای از واحد های همانندسازی است که با واحدهای

    همانندسازی بدون نیاز به آغازگرهای اختصاصی تفاوت دارند.

    همانندسازی توسط مکانیسم تتا

    همانندسازی به روش تتا عمدتاً در پلاسمیدهای حلقوی اولیه باکتری های گرم منفی مورد بررسی قرار گرفته است. البته این نوع

    همانندسازی در مورد پلاسمیدهای جدا شده از باکتری های گرم مثبت (مانند گروه Inc18 انتروکوک/استرپتوکوک ، برخی واحدهای

    همانندسازی مربوط به لاکتو کوکوس ها و حداقل یک پلاسمید باسیلوس سوبتیلیس نیز شرح داده شده است. مراحل همانندسازی DNA

    به روش تتا عبارت است از : ذوب شدن زنجیره های مادری ، ساخت یک پرایمر RNA (pRNA) و شروع همانندسازی DNA توسط گسترش

    کووالانسی پرایمر RNA . ساخت DNA در یکی از رشته ها (رشته پیشرو) ، پیوسته و در رشته دیگر(رشته پیرو) ، ناپیوسته می باشد.

    البته به نظر می رسد که ساخت هر دو رشته به صورت پیوسته با یکدیگر صورت می گیرد. همانندسازی به روش تتا ممکن است از یک یا

    چند نقطه شروع آغاز شده و یک جهتی یا دوجهتی باشد. با مشاهده ساختارهای حدواسط این نوع همانندسازی توسط میکروسکوپ

    الکترونی (EM) ، مولکول هایی به شکل تتا (θ) دیده می شود.

    اگر داخل ناحیه همانندسازی شده با آنزیم برش داده شود آن گاه مولکول هایی به شکل Y (چنگال) بدست خواهد آمد. همچنین می توان

    ساختارهای حدواسط همانندسازی را توسط الکتروفورز تک بُعدی یا دو بُعدی مورد بررسی قرار داد. این بررسی ها اطلاعاتی درباره ماهیت

    ساختارهای حدواسط همانندسازی ، جهت همانندسازی ، محل شروع و پایان همانندسازی و میزان پیوستگی میان سنتز رشته های

    پیشرو و پیرو فراهم خواهد نمود.

    در مواردی استثنایی برخی پلاسمیدهای دارای همانندسازی به روش تتا به یک پروتئین آغازگر Rep (کد شده توسط پلاسمید) نیاز دارند.

    برخی واحد های همانندسازی نیز ممکن است در طی مراحل اولیه سنتز رشته پیشرو به DNA پلیمراز I میزبان (DNA Pol I) نیاز داشته

    باشند.

    نقاط شروع همانندسازی

    نقطه شروع همانندسازی را می توان به چندین صورت تعریف نمود :

    1) ناحیه حداقل فعال cis که امکان همانندسازی مستقل پلاسمید را فراهم می نماید.

    2) ناحیه ای که زنجیره های DNA ذوب می شوند تا همانندسازی آغاز گردد.

    3) تکیه گاهی (یا چندین تکیه گاه) که سنتز رشته پیشرو از آن آغاز می شود.

    نقاط شروع همانندسازی حاوی جایگاههایی هستند که برای اندرکنش پروتئین های کُد شده توسط پلاسمید یا میزبان مورد نیاز هستند.

    1- خصوصیات کلی

    در برخی موارد ، شروع همانندسازی DNA پلاسمید به یک پروتئین آغازگر Rep (کد شده توسط پلاسمید) خاص نیاز دارد. این موضوع به

    واسطه حضور توالی های اختصاصی در نقطه آغاز همانندسازی که دارای اندرکنش با پروتئین های Rep هستند تأیید می گردد. بسیاری

    از نقاط آغاز همانندسازی در پلاسمیدهای دارای همانندسازی به روش تتا دارای چندین ویژگی دیگر هستند : 1) یک ناحیه (نزدیک به نقطه

    شروع) غنی از بازهای AT که حاوی توالی های تکراری است و باز شدن رشته های DNA و همگذاری (تجمع) فاکتورهای آغاز همانند

    سازی (مربوط به میزبان) در آن صورت می گیرد. 2) یک یا چند جایگاه (جعبه های dnaA) برای اتصال پروتئین آغازگر DnaA میزبان. چندین

    توالی مربوط به متیلاسیون محدود (که در نقطه آغاز همانندسازی کروموزوم اشریشیا کولی ، oriC ، قرار دارد) نیز در نقطه آغاز همانند

    سازی پلاسمیدهایی همچون P1، pSC101 یافت شده است. متیلاسیون برای همانندسازی ضروری نیست و عمدتاً در وقایع پس از

    همانندسازی نقش دارد. توالی های متیلاسیون محدود (Dam methylation) در سایر واحد های همانندسازی پلاسمیدی وجود ندارند.

    بررسی های مقایسه ای سازماندهی ساختاری نقاط شروع بی نیاز از پلیمراز I پیش بینی می کند که جایگاه اتصال Rep در داخل

    یک ناحیه DNA خمیده قرار داشته و DNA مربوط به توالی های تکراری غنی از AT به طور ذاتی صاف است. خمیدگی ذاتی DNA

    در جایگاه اتصال Rep ، خمیدگی های اضافی ایجاد شده در نقطه شروع توسط پروتئین های Rep را مساعد می نماید. همچنین نقاط

    شروع همانندسازی می توانند حاوی جایگاه هایی برای فاکتورهای دارای نقش ساختاری (مانند فاکتور دخول به کروموزوم میزبان یا

    IHF و فاکتور تحریک کننده عمل معکوس شدن یا FIS) باشند. این پروتئین های کد شده توسط میزبان ، نواحی ori گوناگون و یا نقاط

    شروع گوناگون در یک پلاسمید (به طور مثال در پلاسیمد R6K) را از لحاظ مکانی به یکدیگر نزدیک می کنند. جایگاه های DNA

    پلاسمید ، اجزای ضروری نقطه آغاز همانندسازی هستند زیرا برای سازمان دهی یک رپلیزوم (replisome) فعال مورد نیاز هستند.

    وجود جایگاه های DNA برای اتصال فاکتورهای ساختاری (که در نقطه آغاز همانندسازی پلاسمیدهای گوناگون یافت می شود) شبیه

    به وضعیتی است که در oriC وجود دارد.

    2- نقاط شروع حاوی ایترون (Iteron)

    در بسیاری از موارد نقطه آغاز همانندسازی مستقیماً حاوی توالی های تکراری است که ایترون نام دارد. این توالی ها، جایگاه های

    اتصال برای پروتئین های Rep (کد شده توسط پلاسمید) بوده و دارای خاصیت کنترلی می باشند. همانطور که در ذیل توضیح داده شده

    است ، ایترون ها نه تنها برای همانندسازی بلکه برای کنترل همانندسازی پلاسمید نیز ضروری هستند. ایترون ها از میان پلاسمیدهایی

    که فقط در یک یا چند گونه از خانواده انتروباکتریاسه وجود دارند ، در چندین واحد همانندسازی مانند p1 ، F ، pSC101 ، R6K ، Rts1 و

    pColIV-K30 مورد بررسی قرار گرفته اند. همچنین ایترون ها در پلاسمیدهای وسیع الطیف دارای همانندسازی تتا مانند RK2/RP4 ( ، pCU1 و

    pSa و پلاسمیدهای وسیع الطیف شرطی مانند pPS10 نیز یافت شده اند. توجه داشته باشید که حضور توالی های مستقیماً تکراری برای

    اتصال پروتئین های Rep فقط مربوط به پلاسمیدهای دارای همانندسازی تتا نیست زیرا حضور این توالی ها در پلاسمیدهای دارای

    همانندسازی حلقه چرخان یا تعویض زنجیره نیز گزارش شده است. در برخی پلاسمیدها (P1 ، F ، RK2 ، R6K ،‌ Rts1 و pColIV-K30)

    می توان ایترون ها را در خارج از ناحیه شروع همانندسازی یافت. این ایترون ها برخلاف ایترون های موجود در ناحیه شروع همانندسازی

    برای آغاز همانندسازی ضروری نیستند ولی مانند ایترون های ناحیه شروع نقش مهمی در کنترل همانندسازی ایفا می کنند.

    در پلاسمیدهای فاقد ایترون های کمکی ، ایترون های ناحیه شروع تنها لوکوس دخیل در کنترل همانندسازی هستند.





    3)



    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]پلاسمید یک مولکول dsDNA حلقوی است که وارد باکتری میشود و همانند سازی آن داخل

    سیتوپلاسم باکتری وبطورمستقل از ژنوم باکتری انجام میگیردوبه آسانی هم از باکتری استخراج میشود.

    هر پلاسمید دارای یک(ori) Origin of Replication ( منشاء همانند سازی ) است که همانند سازی

    پلاسمید از آن نقطه شروع میشود . قسمتی از ترادف پلاسمید که برای تعدادی از Restriction enzyme ها

    فقط یک جایگاه برش دارد و این آنزیم ها در قسمتهای دیگرترادف پلاسمید جایگاه برش ندارند Multiple Cloning Site

    گفته میشود وبرای تهیه Recombinant DNA از آن استفاده میشود یعنی مولکول DNA خارجی در این قسمت

    کلون ( Clone ) میگردد.تعدادی از پلاسمید ها در طبیعت یافت میشوند (در باکتریها و مخمرها ) ولی در مقایسه

    با کروموزوم سلول میزبان بسیار کوچکتر می باشند و اغلب در خارج کروموزوم باکتری دیده میشوند.( تعدادی

    از پلاسمید ها برای کارهای خاصی در آزمایشگاه طراحی و ساخته شده اند ). اگر چه پلاسمیدها برای زندگی

    سلول باکتری ضروری نیستند ولی حاوی ژن مقاومت به یک آنتی بیوتیک میباشند که برای کارهای مهندسی

    ژنتیک لازم و ضروری است.

    بعضی از پلاسمیدها تعداد زیادی کپی در داخل سلول باکتری دارند که بنام High copy number plasmid گفته میشوند

    (همانند سازی این پلاسمید ها به کروموزوم باکتری بستگی ندارد) و Relaxed Plasmid هم گفته میشوند .

    تعداد دیگری ازپلاسمیدها تعداد کپی محدود تری در داخل سلول باکتری ایجاد میکنند که بنام Low copy number plasmid

    معروف هستند و باکتری شدیدا" Replication آنها را کنترل میکند و به Stringent Plasmid هم معروف میباشند.

    با تغییراتی که در Sequence پلاسمید ها ایجاد میکنند صفات خاصی در آنها بوجود می آید که در مهندسی ژننتیک

    استفاده میشوند .چنانچه ori دو پلاسمید از یک منشا باشند هنگام ترانسفورماسیون با هم رقابت کرده و فقط یکی

    از آنها وارد باکتری میشود اما اگر منشا ori انها با هم اختلاف داشته باشد هنگام ترانسفور ماسیون دو پلاسمید

    نیز میتوانند وارد یک سلول بشوند ( این مسئله در کارهای کلونینگ اهمیت خاصی دارد ).





    4)


    تا اونجا که من از این متون متوجه شدم، replicon یعنی منشا همانندسازی پلاسمید.

  3. تشكر از اين پست


  4. #23
    تازه وارد
    رشته
    غیر مهندسی
    تاريخ عضويت
    2012/1
    امتیاز
    11
    پست ها
    1

    Question یه سوال - لطفا جواب بدید

    یکی از دوستان زحمت بکشن! روش ایجاد گندم هگزاپلویید رو توضیح بدن!
    تو مراحل ایجادش , 2 بار مضاعف شدگی دیده میشه ، این مضاعف شدگی ها در میوز اتفاق میوفته یا میتوز؟ و چگونه؟
    مرسی

  5. تشكر از اين پست


  6. #24
    عضو فعال آواتار Touch of Pink
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    مقطع
    دانشجوی لیسانس
    تاريخ عضويت
    2011/6
    محل سكونت
    همین دوروبرا
    امتیاز
    523
    پست ها
    1,132

    پيش فرض

    سلام دوستای گلم...........نمی دونم سوالی که می پرسم به شما مربوط میشه یانه!!!!!!!................
    اگه مربوط میشه لطف کنین جواب بدین.........
    فرق پروکاریوت و یوکاریوت؟؟؟؟؟
    فرق : DNA و RNA
    don`t tell me the sky is the limit; there are footprints on the moon




  7. تشكرها از اين پست


  8. #25
    کاربر فعال تالار زیست شناسی آواتار mastane20
    رشته
    زیست شناسی
    مقطع
    دانشجوی لیسانس
    تاريخ عضويت
    2011/7
    محل سكونت
    خراسان رضوی
    امتیاز
    1315
    پست ها
    611

    پيش فرض

    پروکاریوت موجوداتی هستن که هسته سازمان یافته ای ندارند و اگه به طور کامل بخوام بگم هیچ اندان تخصص یافته خاصی ندارند ولی یوکاریوت
    ها دارای هسته مشخص و سازمان یافته که اندامک های پیشرفته تری داره مثل ریبوزوم و لیزووزوم هستک و...
    1- اطلاعات در ( DNA) دی‌ان‌ای بصورت رمز ۳ تایی وجود دارد یعنی هر ۳ نوکئوتید معرف ۱ رمز و هر رمز معرف ۱ اسید آمینه است.

    ۲- ) (RNAآران‌ای پلی‌مراز مانند قطاری بر روی دی‌ان‌ای حرکت می‌کند. و رونویسی ادامه دارد.

    ۳- بعد در آخر رونویسی آران‌ای پلی‌مرآز به رمز پایان میرسد و رونویسی به پایان میرسد. محصول این رونویسی ام‌آران‌ای (mRNA) نام دارد. mRNA از هسته خارج می‌شود و در سیتوپلاسم به کمک نوع دیگر آران‌ای به نام تی‌آران‌ای (tRNA) اسید آمینه را به هم متصل می‌کند. tRNA روی mRNA متصل می‌شود و طبق رمزهای tRNA, mRNA اسید آمینه‌ها را کنار هم می‌گذارد. و در آخر زنجیره‌ی بس‌پپتیدی به وجود می‌آید.
    (انزیم (DNA) دی ان ا پلی مراز عمل همانند سازی را کاتا لیز می کند )
    ( DNA)دی ان ا پلی مراز می تواند یک زنجیره را طویل نماید ،اما نمی تواند شروع سنتز زنجیره را موجب شود .

    (RNA )ار ان ا پلی مراز از انتهای 3پریم رشته الگو برداری می کند و یک رشته ( RNA) ار ان ا می سازد که در جهت 5 پریم به 3پریم است (زیرا در جهت خلاف رشته ی الگو است )
    فرایند جفت شدن مکمل ها ی بازها با نوکلئو تید های ازاد توسط انزیم (RNA) ار ان ا پلی مراز کاتالیز می شود . این انزیم به رشته متصل شده و در طول دی ان ا حرکت می کند و ریبو نوکلئوتید ها به ار ان ای در حال رشد اضافه می شوند
    در بیشتر پروکاریوت ها فقط یک نوع ار ان ا پلی مراز است که در نسخه برداری همه ار ان ا ها دخالت می کند.
    ار ان ا پلی مراز ابتدا مکان راه اندازی را شناسایی می کند و از طریق پیوند با ان تشکیل کمپلکس بسته را می دهد
    اگر سراب دیدید بنشینید و از آن آب بنوشید!!نگذارید سراب به دروغش افتخار کند....

    _دکتر علی شریعتی_

  9. تشكرها از اين پست


  10. #26
    عضو فعال آواتار Relampago
    تاريخ عضويت
    2011/5
    محل سكونت
    in ma blue world
    امتیاز
    3179
    پست ها
    4,944

    پيش فرض ساختاربدن زنبور

    در مورد ساختار بدن زنبور و تناسبات بین اجزای بدنش یه سری اطلاعات میخوام........ممنون میشم کمکم کنین.......
    .. چـــ ه شبــــــآهتی !!به خــــدایت رفتــــ ه ای .. ندیــــده ... ، عاشقــ ــ ــ ــ ت شدم ..
    نمیترسم از عشق مجـــــــازی ..
    آخر همینطور عـــــاشق خدایم شدم
    نه دیدمش .. نه لمسش کردم .. فقط با حـــــرف ها و نشــــانه هایش
    عاشــــق شدم ..!!











  11. تشكر از اين پست


  12. #27
    کاربر فعال تالار زیست شناسی آواتار mastane20
    رشته
    زیست شناسی
    مقطع
    دانشجوی لیسانس
    تاريخ عضويت
    2011/7
    محل سكونت
    خراسان رضوی
    امتیاز
    1315
    پست ها
    611

    پيش فرض

    بدن زنبور عسل از سه قسمت سر، سینه و شکم تشکیل شده است که ذیلا به بیان نکاتی در مورد هر کدام می پردازیم:
    1- سر: در جلوترین قسمت بدن قرار دارد و شامل اعضای زیر است:
    1) دو عدد چشم مرکب
    2) سه عدد چشم ساده
    3) دو عدد آنتن
    4) دهان به همراه خرطوم
    بزرگی چشم ها ابزار شناخت زنبور نر از کارگر است زیرا چشم های زنبور نر بزرگتر است و از عقب سر به هم می رسد ولی در زنبور کارگر و ملکه به هم نمی رسند.
    کار آنتنها لمس کردن و بوییدن است زنبور به کمک خرطوم شهد را از روی گیاه جمع و از راه دهان به کیسه عسل می فرستد.
    2- سینه: از سه حلقه کیتینی درستی شده و شامل :
    الف- چهار عدد بال که دو عدد جلویی و 2 عدد عقبی هستند.
    ب- شش عدد پا که جفت عقبی دارای حفره هایی می باشد و این سبدها در کارگران بزرگتر از نرها است.
    3- شکم: در قسمت انتهایی بدن قرار دارد از 6 حلقه کتینی پشتی و 6 قطعه شکمی تشکیل شده است. در انتهای شکم مخرج برای دفع مدفوعات دیده می شود از راه همین مخرج زنبور قادر است خاری که در بدنش است را خارج کرده و نیش بزند. زنبور نر نیش ندارد.
    غدد مهم بدن زنبور عسل:
    1- در داخل از دو طرف سر زنبورکارگر یک جفت غده شیری وجود دارد که از خود ماده ای به نامه شیر یا ژله شاهانه ترشح می کند و با آن ملکه جوان تغذیه می شود.
    2- غدد بزاقی همراه با یک جفت غده سینه ای بوسیله یک کانال مشترک ترشحاتشان را به داخل دهان زنبور می ریزند و ترشحات این غدد در موقع لارو بودن صرف تنیدن به دور خود شده و پس از رشد و تبدیل به زنبور کامل نقش بزاق دهان را در زندگیشان بازی می کند.
    3- غدد زیر آرواره ای که در کارگران بسیار کوچک و غیر فعال بوده و در ملکه بسیار بزرگ و فعال است ماده ای که بوسیله این غده ترشح می شود با بوی خاصش باعث تمییز ملکه از سایر زنبورها می شود.
    4- در زیر شکم زنبورها 4 جفت غده مومی وجود دارد که در سه جفتش فعال هستند و موم ترشح می کنند کاربرد این ترشحات در ساخت موم و شان است.
    5- غدد بویایی: در پشت زنبورها است که کارش تشخیص بو است.
    6- غدد مخزنی: سه عدد غده و مخزن است که کارش ضدعفونی مدفوعات است.


    اگر سراب دیدید بنشینید و از آن آب بنوشید!!نگذارید سراب به دروغش افتخار کند....

    _دکتر علی شریعتی_

  13. تشكرها از اين پست


  14. #28
    کاربر فعال تالار زیست شناسی آواتار mastane20
    رشته
    زیست شناسی
    مقطع
    دانشجوی لیسانس
    تاريخ عضويت
    2011/7
    محل سكونت
    خراسان رضوی
    امتیاز
    1315
    پست ها
    611

    پيش فرض

    سلام دوستان

    دنبال یه مقاله پیرامون انگل ها میگردم به صورت انگلیسی باشه کسی میتونه بهم کمک کنه
    اگر سراب دیدید بنشینید و از آن آب بنوشید!!نگذارید سراب به دروغش افتخار کند....

    _دکتر علی شریعتی_

  15. تشكرها از اين پست


  16. #29
    عضو آواتار ya3r0261
    رشته
    غیر مهندسی
    مقطع
    لیسانس
    تاريخ عضويت
    2012/2
    محل سكونت
    karaj
    امتیاز
    149
    پست ها
    98

    پيش فرض

    چه جور انگلی دوس داری؟؟؟؟
    انسانی؟حیوانی؟گیاهی؟
    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ][مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ][مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]

  17. تشكرها از اين پست


  18. #30
    کاربر فعال زیست شناسی آواتار * ziba *
    رشته
    زیست شناسی
    مقطع
    فوق لیسانس
    تاريخ عضويت
    2011/2
    محل سكونت
    زیر سایه خدا
    امتیاز
    8117
    پست ها
    5,123

    پيش فرض

    نقل قول نوشته اصلي بوسيله amir-gi73 نمايش پست
    یکی از دوستان زحمت بکشن! روش ایجاد گندم هگزاپلویید رو توضیح بدن!
    تو مراحل ایجادش , 2 بار مضاعف شدگی دیده میشه ، این مضاعف شدگی ها در میوز اتفاق میوفته یا میتوز؟ و چگونه؟
    مرسی
    سلام دوست عزیز فکر کنم باید این سؤال رو تو تالار کشاورزی بخش اصلاح نباتات مطرح کنید
    پیامبرصلى‏ الله‏ عليه‏ وآله:به كوچكى گناه نگاه نكن؛بلكه به بزرگى كسى نگاه كن كه ازاونافرمانى كرده اى!

    امام علي علیه السلام :بامردم چنان معاشرت كنيدكه اگر بميريد بر شما بگريند و اگرزنده باشيد مشتاق ديدن شما باشند.

    امام کاظم علیه السلام:بدانید که بهاى تن شما مردم، جز بهشت نیست، آن راجز بدان مفروشید.

  19. تشكر از اين پست


صفحه 3 از 42 نخستنخست 1234567132333 ... آخرينآخرين

تاپیک های مشابه

  1. دانلودکتب زیست شناسی
    توسط سـعید در تالار تاپیک های قدیمی
    پاسخ ها: 14
    آخرین ارسال: 2012/3/22, 10:29 PM
  2. زیست شناسی
    توسط sali amiri در تالار زیست شناسی
    پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2009/12/29, 06:01 PM
  3. دانشجوی زیست شناسی
    توسط جو مو نگ در تالار گفتگوی آزاد
    پاسخ ها: 1
    آخرین ارسال: 2009/8/21, 07:11 PM
  4. پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2009/8/07, 12:17 AM
  5. زیست شناسی سلولی
    توسط canopus در تالار زیست سلولی و مولکولی
    پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2009/7/09, 09:52 PM

برچسب های اين تاپیک

ثبت اين صفحه

ثبت اين صفحه

قوانين ارسال

  • شما نمی‌توانيد تاپيک جديد ارسال كنيد
  • شما نمی‌توانيد پاسخ ارسال كنيد
  • شما نمی‌توانید فایل ضمیمه ارسال كنيد
  • شما نمی‌توانيدنوشته‌های خود را ويرايش كنيد
  •