صفحه 1 از 3 123 آخرينآخرين
نمايش نتايج 1 تا 10 از 25

تاپیک: نشانگرهای مولکولی

  1. #1
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض نشانگرهای مولکولی

    یک نشانگر مولکولی می تواند با یکی از تعاریف زیر شناخته شود :
    - یک کروموزوم مشخص یا آللی که امکان ردیابی ناحیه بخصوصی از DNA را فراهم می کند.
    - قطعه مشخصی از DNA که جایگاه آن بر روی ژنوم تعیین شده است.
    - ژنی که معمولاً با بیان فنوتیپی به آسانی تشخیص داده می شود، که برای شناسایی یک قطعه مشخص، سلول حامل آن، یا پروب برای علامتگذاری هسته، کروموزوم و یا جایگاه به کارمی رود .
    در برخی موارد ممکن است نشانگرهای مولکولی از روی ژن طراحی نشده باشند که معمولاً اثر بیولوژیکی نیز نخواهند داشت اما در عوض می توانند در ژنوم به عنوان راهنمایی برای ژن باشند. این نشانگرها توالی های DNA قابل شناسایی هستند که موقعیت اختصاصی از ژنوم را می یابند و طبق قوانین توارثت به نسل های بعدی منتقل می شوند و از آنجا که نشانگرها و ژن های مرتبط بر یک کروموزوم قرار دارند با هم به توارث می رسند. استفاده از توالی های DNA جهت ارزیابی تنوع با وجود اینکه هزینه و زحمت زیادی می طلبد اما بدلیل دقت این روش بسیار رایج می باشد، به طوری که روش های بسیاری در چند سال اخیر با استفاده از توالی های DNA مطرح شده اند. ایده استفاده از نشانگرهای مولکولی خیلی بیش از این توسط ساکس در سال 1932 و وکسلسن در سال 1933 مطرح شد ولی توسعه تحقیقات آیزوزایم ها و نشانگرهای مولکولی تحول عظیمی در علوم زیستی بوجود آورد به طوری که استفاده از این نشانگرها به طور معمول رایج شد. بدلیل وجود تکنیک های مختلف مولکولی و تفاوت آنها در اصول و دقت مورد نیاز در روش کار یکی از انواع نشانگرها برای انجام کار تحقیقاتی انتخاب می شود
    ويرايش شده توسط sun_girl در 2010/1/31 در ساعت 10:34 AM
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  2. #2
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    کاربردهای نشانگرهای مولکولی
    ابداع تکنولوژی نشانگرهای مولکولی نظیر RFLP، RAPD، AFLP و SSR از دوره جدید آنالیزهای ژنتیکی ژنوم های گیاهی می باشد. نقشه ژنتیکی با استفاده از تکنولوژی نشانگرهای مولکولی اهمیت زیادی در مطالعات به نژادی گیاهان، ژنتیک و تکامل گیاهان دارد. نقشه ژنتیکی سراسر ژنوم برای گیاهان زیادی مانند کلم، سویا و ذرت تهیه شده است. عموماً برای تهیه نقشه ژنتیکی در گیاهان مختلف از جایگاه ریزماهواره استفاده می شود.
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  3. #3
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    ویژگی های یک نشانگر مناسب
    از مهمترین ویژگی های یک نشانگر مناسب دسترسی آسان به آن، سادگی روش کار و سرعت عمل بالا، تکرارپذیری و بالا بودن درصد چندشکلی آن، همبارز بودن و آسان بودن تجزیه و آنالیز داده های حاصل از آن می باشد
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  4. #4
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    انواع نشانگرهای مولکولی
    یک نشانگر مولکولی مطلوب باید چند ویژگی داشته باشد که مهمترین آنها عبارتند از: چندشکل باشد، به صورت همبارز قابل امتیازدهی باشد تا بتوان افراد هموزیگوت را از هتروزیگوت تفکیک کرد. دارای توزیع تصادفی در ژنوم باشد، آشکار سازی آن آسان، سریع و تکرارپذیر باشد. نشانگرهای مولکولی بر اساس ویژگی هایی نظیر نوع وراثت پذیری، نحوه عمل ژن ( نشانگرهای همبارز یا غالب) و روش آنالیز (نشانگرهای مبتنی بر هیبریداسیون یا مبتنی بر PCR ) در گروه های مختلف قرار می گیرند. به طور کل نشانگرهای DNA به دو گروه مبتنی بر دورگ گیری اسیدهای نوکلئیک و تکنیک های مبتنی بر واکنش زنجیره ای پلیمراز تقسیم می شوند.
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  5. #5
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    نشانگرهای مبتنی بر PCR
    PCR یک تکنیک زیست مولکولی برای تکرار آنزیمی مقدار کم DNA بدون استفاده از ارگان های زنده می باشد. این تکنیک در سال 1980 توسط کری مولیس و همکاران ابداع شد و کاربردهای PCR به سرعت افزایش یافت.
    هم اکنون طیف وسیعی از نشانگرهای مولکولی بر پایه PCR بوجود آمده اند که بر اساس استفاده از آغازگر تصادفی یا اختصاصی دسته بندی می شوند. از جمله آغازگرهای تصادفی می توان به نشانگرهای DAF، RAPD و AFLP اشاره کرد. آغازگرهای ریزماهواره ( SSR ) در زمره آغازگرهای اختصاصی قرار دارند.
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  6. #6
    متخصص گیاهپزشکی آواتار Hamid Ghobadi
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    محل سكونت
    تهران
    امتیاز
    6257
    پست ها
    4,968

    پيش فرض

    ممنونم از نوشته هاتون
    فقط یه چیزی...
    به صورت همبارز قابل امتیازدهی باشد
    یعنی چی؟
    متوجه نشدم!
    زندگی تاس خوب آوردن نیست
    زندگی تاس بد را خوب بازی کردن است

    جلو ضرر رو هر وقت از آب بگیری جارو به دمش میبست!

    لذا
    مدت فعالیت این کاربر: به ندرت!
    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  7. #7
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    نقل قول نوشته اصلي بوسيله hamid takro نمايش پست
    ممنونم از نوشته هاتون
    فقط یه چیزی...
    به صورت همبارز قابل امتیازدهی باشد
    یعنی چی؟
    متوجه نشدم!
    همونطور که میدونید بعضی صفات در یک فرد به صورت هموزیگوت هستند و برخی هتروزیگوت...
    هموزیگوت زمانی است که اطلاعات ژنتیکی مربوط به اون صفت که از والد مادری به ارث رسیده دقیقا مشابه اطلاعات ژنتیکی به ارث رسیده از والد پدری باشه، و اگه این اطلاعات تفاوتهایی داشته باشن که حتی در حد یک نوکلئوتید میتونه باشه هتروزیگوت خواهند بود.
    بعضی از نشانگرها توانایی جداسازی این تفاوتها هستند و افراد هموزیگوت را از هتروزیگوت تشخیص میدن ولی بعضی دیگه این توانایی رو ندارن.
    اینکه به صورت همبارز قابل امتیاز بندی باشن به طور کلی یعنی براساس امتیاز دهی به ژنوتیپها که با استفاده از این نشانگرها انجام میشه می توان ژنوتیپهای هموزیگوت رو از هتروزیگوت تشخیص داد.
    اگه میخواید امتیاز بندی نشانگر رو توضیح بدم، باید قبلش یه سری توضیحات دیگه بدم تا به امتیاز بندی برسم... اگه اجازه بدید در ادامه مطالب همین تاپیک خواهم آورد.
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  8. #8
    مدیر بازنشسته آواتار vahid mahdavi
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2007/3
    امتیاز
    1565
    پست ها
    1,082

    پيش فرض

    سلام بر شما دوست عزیز و خسته نباشید

    یه سوالی برام موقع خواندن متن پیش اومد اونم اینکه
    ما میگیم انواع PCR مانند RAPD ، AFLP، SSR و ...
    در هریک از اینها آیا دستگاه PCR اینها فرق می کنه یا در پروسه انجام شده تغییراتی ایجاد می شه یعنی منظورم اینه که تفاوت های اینها از نظر روش انجام کار هست یا نوع دستگاه؟

    با تشکر
    همیشه فکر کن تو یه دنیای شیشه ای زندگی می کنی، پس سعی کن به طرف کسی سنگ پرتاب نکنی چون اولین چیزی که میشکنه دنیای خودته

    وبسایت من:
    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]



  9. تشكرها از اين پست


  10. #9
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    نقل قول نوشته اصلي بوسيله vahid mahdavi نمايش پست
    سلام بر شما دوست عزیز و خسته نباشید

    یه سوالی برام موقع خواندن متن پیش اومد اونم اینکه
    ما میگیم انواع PCR مانند RAPD ، AFLP، SSR و ...
    در هریک از اینها آیا دستگاه PCR اینها فرق می کنه یا در پروسه انجام شده تغییراتی ایجاد می شه یعنی منظورم اینه که تفاوت های اینها از نظر روش انجام کار هست یا نوع دستگاه؟

    با تشکر
    علیک سلام، مرسی

    RAPD ، AFLP، SSR و ... انواع PCR نیستند بلکه نشانگرهای مولکولی مبتنی بر PCR هستند.
    بله تفاوتهاشون در روش انجام و تکنیک است ، همه اونها با یه دستگاه قابل انجام هستند.
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


  11. #10
    عضو فعال آواتار sun_girl
    رشته
    مهندسی کشاورزی
    تاريخ عضويت
    2009/10
    امتیاز
    2427
    پست ها
    1,512

    پيش فرض

    PCR

    اين تکنیک در دهه 1980 توسط كري موليس معرفي شد. به دليل كاربردها و مزيت‌هاي آن به سرعت در زيست‌شناسي مولكولي گسترش یافت به طوری که امروزه در تمامي آزمايشگاه‌هاي زيست مولكولي جزو كارهاي متداول است و بصورت اتوماتيك بوسيله دستگاه ترموسايكلر انجام مي‌شود.
    PCR (Polymorphic Information Content) یا واكنش زنجيره اي پليمراز از نظر اصول عملي شباهت زيادي به همانندسازي DNA دارد و در واقع برگرفته از آن است. اين تکنیک امكان ايجاد رونوشت‌هايي نامحدود از قطعات خاصي از DNA را فراهم مي کند. در این تکنیک با الگو قرار دادن مولکول DNA، اقدام به تکثیر آن قطعه می شود. DNA الگو كه واكنش زنجيره اي پليمراز با آن انجام مي‌شود، مي‌تواند کل DNA ژنومي و يا بخشی از DNA باشد.
    PCR تقريباً يك ميليون رونوشت از قطعه‌اي كوچك از DNA الگو ايجاد مي‌كند كه اين مقدار براي استفاده در هر نوع مطالعه ژنتيكي ( بررسی تنوع ،توالی يابي، انتقال ژن، هضم آنزيمي و ...) كافي است. براي انجام PCR، DNA پليمراز، نوكلئوتيدهای تري فسفات و آغازگر لازم است. از آنجايي كه DNA دو رشته‌اي است، همزمان دو نوع آغازگر در PCR مورد نياز است. اين دو آغازگر محل ژني كه بايد تكثير شود را بر هر یک از رشته های DNA مشخص مي‌كند و همچنين اندازه قطعات تكثير را تعيين مي‌كنند.
    واکنش شیمیایی آن شامل سه مرحله واسرشت سازی(Denaturing)، اتصال(Annealing) و گسترش(Extension) می باشد. یک نکته مهم در این واکنش اتصال اختصاصی آغازگرها به رشته الگو می باشد که در این امر دمای بسط بسیار حائز اهمیت است.
    به این ترتیب که آغازگر قطعه مورد نظر DNA را به همراه DNA پلیمراز، نوکلئوتیدهای تری فسفات و DNA الگو در شرایط کنترل شده قرار داده و با برنامه دمایی معین شرایط تکثیر قطعه مورد نظر مهیا می کنند.
    این برنامه دمایی به نحوی است که ابتدا امکان واسرشته سازی DNA فراهم می شود، معمولا واسرشته سازی در دمای 94-93 درجه سانتیگراد انجام می شود مدت در معرض این دما قرار گرفتن رشته DNA معمولا بین 30 تا 60 ثانیه متغییر است، پس از آن دمای مناسب اتصال آغازگر به رشته های DNA اعمال می شود که این دما نیز معمولا بین 65 - 45 درجه سانتیگراد به مدت 45 تا 60 ثانیه متغیر است (این مرحله را اتصال گویند)، و سپس دمای مناسب اتصال مجدد رشته های DNA اعمال می شود که دمای 72 درجه سانتیگراد معمولا به مدت 45 تا 60 ثانیه می باشد(به این مرحله بسط می گویند). این دماها و مدت زمان مناسب آنها به نوع گیاه و آغازگر بستگی دارد. این برنامه دمایی برای 30-40 بار تکرار می شود البته قبل از شروع این چرخه دمایی واسرشته سازی اولیه با همان دمای واسرشته سازی به مدت زمان 3-4 دقیقه و در انتها بسط نهایی با همان دمای بسط (72 درجه) به مدت 5-8 دقیقه انجام میشود.
    با اعمال این چرخه های دمایی قطعه DNA مورد نظر به تعداد بسیار زیادی تکثیر خواهد شد.
    البته اینی که گفتم کلی دماها و مدت زمان هر مرجله برای هر گیاه و آغازگر بایر اپیتیمایز بشه.
    سلام

    [مشاهده ی لینک ها فقط برای اعضا امکان پذیر است. ]


صفحه 1 از 3 123 آخرينآخرين

تاپیک های مشابه

  1. ضریب نفوذ مولکولی انتقال جرم
    توسط alireza685 در تالار مهندسی پلیمر
    پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2010/2/14, 05:07 PM
  2. پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2009/11/29, 07:28 PM
  3. ابداع سوئیچهای مولکولی نوری که موجودات زنده را فلج می کند
    توسط silenta در تالار زیست سلولی و مولکولی
    پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2009/11/22, 04:56 PM
  4. پاسخ ها: 0
    آخرین ارسال: 2009/3/27, 09:19 PM

عبارت‌های مرتبط

دانلود کتاب نشانگرهای مولکولی

نشانگرهای مولکولی

انواع نشانگر مولکولی

نشانگر مولکولی ssr

کشاورزی مولکولی

نشانگر ملکولی ssr

ISSR آشنایی نشانگر

نشانگرهای مولکولی ssr

برچسب های اين تاپیک

ثبت اين صفحه

ثبت اين صفحه

قوانين ارسال

  • شما نمی‌توانيد تاپيک جديد ارسال كنيد
  • شما نمی‌توانيد پاسخ ارسال كنيد
  • شما نمی‌توانید فایل ضمیمه ارسال كنيد
  • شما نمی‌توانيدنوشته‌های خود را ويرايش كنيد
  •