توضیح کامل کروماتوگرافی و انواع آن...

mahdi.adelinasab

mahdi.adelinasab

کاربر بیش فعال
کاربر ممتاز
كروماتوگرافي گازي يک روش فيزيکي است که براي جداسازي، شناسايي و اندازه‌گيري اجزاي فرار به کار مي‌رود. به عنوان مثال جدا کردن بنزن (نقطه جوش 1/80) از سيلکوهگزان (نقطه جوش 8/80) بوسيله تقطير جزء به جزء غير ممکن است. در صورتي که آنها را در چند دقيقه مي‌توان به کمک کروماتوگرافي گازي جدا نمود و شناسايي کرد. همچنين حدود 200 جزء مختلف نفت خام را به آساني مي‌توان تشخيص داد. اين روش سريع و ساده است و براي تشخيص ناخالصي‌هاي موجود در يک ماده فرار يا مقادير کم مواد ضد آفت در پوست ميوه‌جات و اندازه‌گيري گازها و آلودگي مواد به کار مي رود.

http://www.2shared.com/file/2242453/4d41ec6d/1_online.html

____________________________________________________________________

این هم یه سری مقاله نانو که کم کم براتون بازشون می کنم:

<SPAN style="FONT-SIZE: 10pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Tahoma; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US; mso-bidi-language: AR-SA">1. Effects of synthesis method of vanadium oxide nanotubes on the inter layer distance, H.R. Aghabozorg, R. Mousavi, S. Asckari, H. Aghabozorg, Journal of Nanoparticle Research(2007),497-500.
2. Study on Steady Shear, Morphology and Mechanical Behavior of Nanocomposites based on Polyamide6, J. Aalaie, G. Khanbabaie, A. R. Khoshniyat, A. Rahmatpour, Journal of Macromolecular Science Vol.46 :305-316, 2007.
3. The Kinetic of Lipophilic Amin Addition to Fullerene C60, B. Ghanbari, Z. Taheri, M. Shekarriz, S. Taghipoor, B. Mohajerani, M. Soleymani Jamarani, Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures, 315-319. 2006.
4. The Effect of Fullerene C60 and Its Amine Derivative on the ZDDP Antioxidative Functionality,B. Ghanbari, Accepted for Publication, Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures.
5. The Preparation of Bamboo-Structured Carbon Nanotubes with the Controlled Porosity by CVD of Acetylene on Co-Mo/MCM-41, M. Rashidi, Y. Mortazavi, A. A. Khodadadi, Iran. J. Chem. Eng., Vol. 25, No. 3, 2006.
6. Single-Wall Carbon Nanotubes Synthesized using Organic Additives to Co-Mo Catalysts Supported on nanoporous MgO, M. Rashidi, M. M. Akhbarnejad, A. A. Khodadadi, Y. Mortazavi, A. Ahmadpour, Nanotechnology 18 In Press (proof).
7. Structure and Properties of Styrene-Butadiene Rubber/ Pristine Clay Nanocopmposites Prepared by Latex Compounding Method, M. Abdollahi, A. Rahmatpour, J. Aalaie, H. Hossein Khanli, In Press (proof) : E-Polymes.
8. Preparation and Characterization of Liner Low Density Polyethylene/Carbon Nanotube Nanocomposites, J. Aalaie, A. Rahmatpour, S. Maghami, In press (proof) Journal of Macromolecular Science.
9. Preparation and Properties of Epoxy-Clay Nanocomposites, G. Khanbabaei, J. Aalaie, A. Rahmatpour , A. Khoshniayat , M. A. Gharabadian, Accepted for publish (proof) in .
10. Preparation of SWNTs by CVD method over CO/Mo/MgO catalyst using different additives, A.M.Rashidi, M.M.Akbarnejad, A.Ahmadpour, A.A.Khodadadi, Y.Mortazavi, M.Mahdyarfar, H.R.Ghafariann
 
Niima

Niima

-
shima 29099 گفت:
کاملترین و جامعترین منبع برای توضیح کروماتوگرافی و انواع اون رو میخواستم...

لطفا اگر میدونید بهم معرفی کنید...


با تشکر ;)
کلیک کنید تا باز شود...
سلام شیما خانوم . آواتور جدید مبارک ;)
این یه فایل word هستش با حجم 4130 KB در مورد انواع کروماتوگرافی .ولی خیلی مفصل نیست! ببین بدردت می خوره یا نه ؟ تحقیق شیمی فیزیک خودم بوده :redface:
بخونش هر جایی رو که نیاز داشتی بگو بگردم واست دوباره

http://rapidshare.com/files/70745165/Chromatography.doc.html
 
S H i M A

S H i M A

کاربر فعال تالار شیمی
کاربر ممتاز
faramarz_kiss1 گفت:
سلام شیما خانوم . آواتور جدید مبارک ;)
این یه فایل word هستش با حجم 4130 KB در مورد انواع کروماتوگرافی .ولی خیلی مفصل نیست! ببین بدردت می خوره یا نه ؟ تحقیق شیمی فیزیک خودم بوده :redface:
بخونش هر جایی رو که نیاز داشتی بگو بگردم واست دوباره

[URL="http://rapidshare.com/files/70745165/Chromatography.doc.html"]http://rapidshare.com/files/70745165/Chromatography.doc.html[/URL]
کلیک کنید تا باز شود...



سلام فرامرز عزیز...

ممنونم اما قبل از اینکه شما وارد باشگاه بشید این آواتار قبلی من بود! ;)


دست گلت درد نکنه ممنونم از اینکه زحمت کشیدی و برام مطلب گذاشتی اما من یه مشکل دارم!

نمیتونم دانلودش کنم!

میشه یه جای دیگه آپلود کنی یا بهم بگی چه کار کنم؟!

ببخشید میدونم اذیت میشی....:gol:
 
Niima

Niima

-
از صفحه اول رپیدشر اون پایین free رو کلیک کن و صفحه بعد که باز شد منتظر بمون تا شمارش معکوس تموم شه و کد فعال بشه و توی قسمت مربوطه کد رو بنویس و دانلود رو بزن به همین راحتی ;)
اگه شمارش معکوس نداشت نگاه کن وسط صفحه نوشته مثلا باید 5 دقیقه منتظر بمونی .
اگه دیسکانکت کنی و دوباره کانکت شی میتونی انتظار نکشی و زودی دانلود کنی ;)
 
shirin_yalda

shirin_yalda

عضو جدید
شيماي عزيز م سلام
برو به كتابخانه الكترونيكي اونجا آقا مجيد يك كتاب گذاشته (آموزش دانلود از سايت رپيدشر) . ا به اون يه نگاه بكن فكر كنم كمكت كنه.:smile:
 
آخرین ویرایش:
Niima

Niima

-
یعنی شما تا حالا از رپیدشر دانلود نکردین چیزی ؟ آخه اکثرا سایت ها دانلودشون شبیه همه !

شیما جان میشه واسم دقیقا بگی چه پیغامی میده ؟؟
 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
این رپید هم چیز بیخودیه ولی خوبیش اینه که معمولا" همیشه میشه ازش دانلود کرد و لینکهاش اکثرا" سالم هستند
با وجود این اگه برید به اینجا http://irapidshare.net/index.php و لینک رپید رو بزنید بدون دردسر یک لینک جدید بهتون میده
لذتشو ببرید
فقط به خاطر شیما جون
 
Niima

Niima

-
اینم دستگاه کروماتوگرافی ازمایشگاهی


(HPLC) کروماتوگرافی مايع با کارايی بالا ​
کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ( HPLC ) بدون شک سریعترین رشد را در بین تمام تکنیک های جداسازی تجزیه ای داشته است . دلایل این رشد انفجارآمیز عبارتند از : حساسیت روش ، سازگاری سریع آن برای انجام اندازه گیریهای کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی گونه های غیر فرار یا ناپایدار در مقابل گرما و مهمتر از همه کاربرد گسترده آن بر موادی است که در صنعت ، زمینه های مختلف علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند . مثالهایی از این گونه مواد عبارتند از : آمینواسیدها ، پروتئینها ، نوکلئیک اسیدها ، کربوهیدراتها ، داروها ، ترپنوئیدها ، حشره کش ها ، آنتی بیوتیکها ، استروئیدها ، گونه های آلی یا فلزی و گروهی از مواد گوناگون معدنی




(MPLC) کروماتوگرافی مايع ستونی ​


کروماتوگرافی دربرگیرنده گروهی از روشهای مهم و گوناگونی است که به محققان اجازه می دهد تا اجزای یک مخلوط پیچیده را از یکدیگر جدا کرده و هویت آنها را مشخص کنند . در تمام این روشها یک فاز ساکن و یک فاز متحرک بکار می رود . اجزای یک مخلوط توسط جریانی از یک فاز متحرک از داخل فاز ساکن عبور داده می شود . جداسازیها بر اساس اختلاف در سرعت مهاجرت اجزای مختلف نمونه استوارند . در کروماتوگرافی مایع فاز ساکن از سیلیکاژل ، دیاتومه ها ، آلومینا و فاز متحرک شامل انواع حلالهای قطبی و غیرقطبی نظیر متانل ، هگزان تشکیل شده است . امروزه از کروماتوگرافی مایع بطور وسیعی در جداسازی هیدروکربن ها ، داروها ، اسید نوکلئیک ، ایزومرهای نوری و ... استفاده میشود.

دستگاه پلاریمتر

از قابلیت های این دستگاه می توان به موارد زیر اشاره نمود:
قابلیت نصب به دستگاه HPLC
توانایی اندازه گیری چرخش های نوری ترکیبات فعال نوری در دماهای متفاوت
منبع لامپ 589 Nad نانومتر
دامنه چرخش نوری85ْ±​

​
 
Niima

Niima

-
روشهای کروماتوگرافی

دسته ای از روشهای جداسازی هستند که برای جداسازی اجزای نمونه بکار می روند.در این روشها نمونه بین دو فاز مختلف توزیع می شد و در اثر رقابتی که بین فازها برای نمونه وجود دارد عمل جداسازی صورت میگیرد.
نمونه معمولا روی فاز ساکن قرار میگیرد و فاز متحرک از روی فاز ساکن حرکت کرده می خوهد نمونه را با خود ببرد اما فاز ساکن نمی گذارد. رقابت بوجود امده مبنای جداسازیست
فاز ساکن می تواند جامع یا مایع و فاز متحرک می تواند گاز یا مایع باشد
فاز ساکن در حالت جامد باید دارای سطح وسیع باشد. در حات مایع انرا بر سطح یک جامد بی اثر پوشش می دهند.


سمت راست جامد و سمت چپ مایع است


مکانیسم کروماتوگرافی را فاز ساکن تعیین می کند.اگر فاز ساکن جامد باشد مکانیسم جدب سطحی است و اگر مایع باشد مکانیسم تفکیکیست(نمونه بین فاز ساکن و متحرک تقسیم می شد)
کروماتوگرافی به صورت زیر طبقه بندی می شود


زرد رنگ جذب سطحی/قرمز رنگ تفکیکی/ابی مکانیسم تعویض یون

کاغذی paper
ابتدا روی کاغذ مخصوص خطی رسم کرده و یک نقطه از ماده ی مورد نظر روی خط قرار می دهیم(نقطه ی بنفش رنگ)که بهتر است تا حد ممکن کوچک باشدسپس کاغذ را به صورت عمودی در ظرفی حاوی حلال قرار میدهیم.حلال به ارامی از کاغذ بالا میرود. در کروماتو گرافی کاغذی فاز ساکن اب است نه کاغذ(مایع-مایع). فاز ساکن فاز تعیین کننده است که یا اجازه ی حرکت به نمونه می دهد یا نمی دهد و این همان عامل جداسازیست. میزان حرکت لکه ها می تواند اساس اندازه گیری یا شناسایی باشد. برای تشخیص اینکه کدام ماده A است و کدام B از یک سری استاندارد استفاده میشود به شرط انکه بدانیم A وB به کدام دسته از ترکیبات (امینو اسید و...) تعلق دارند.



R = "فاصله ای که جسم طی کرده" تقسیم بر "فاصله ای که حلال طی کرده"​
در شرایط ثابت R یک کمیت ثابت است

ظاهر کردن لکه
اگر لکه رنگی باشد راحت دیده میشود اما اگر بیرنگ باشد باید از روشهای زیر استفاده کرد​

1-معرفهای شیمیایی: وجود ماده را مشخص میکنند اما باعث میشوند ماده تخریب یا عوض شود مثلا برای اسیدهای امینه از ترکیبات نینهیدرین استفاده می شود که با انها کمپلکس رنگی میدهد


2-لامپ uv : برخی موادفلورسانس میکنند اما اگر ماده فلورسانس نداشت از کاغذ فلورسانس استفاده میکنند به این ترتیب قسمتهایی که لکه وجود دارد فلورسانس نیست. میتوان لکه را مشخص کرد (دور ان خط میکشند) در این روش ماده هم از بین نمی رود


می توان لکه را برید و بعد در حلال انداخت تا ماده در ان حل شود و بعد اقدام به شناسایی ماده کرد البته در این صورت به ماده ی زیادی نیاز دارین و علاوه بر این یافتن حلال مناسب سخت است و حتی گاهی تا 50 سیستم را باید امتحان کرد.


روشهای تجزیه ی کیفی=> شناسایی بعد از جداسازی: 1/مقایسه R مجهول با R مواد معلوم
2/IR و NMR و mass

روشهای تجزیه کمی:1/طیف سنجی uv
2/اسپکتروسکوپی انعکاسی​


لایه نازک
عملیات کروماتوگرافی لایه نازک مانند کاعذ است.
فاز ساکن یک جامد است که به صورت یک لایه ی نازک روی یک صفحه ی فلزی یا شیشه ای قرار گرفته است. این فاز ساکن می تواند سیلیکاژل (SiO2 هیدراته) , الومینا (Al2O3), ÷لی مر و ... باشد
حسن این روش نسبت به کاغذ عمومی تر بودن مواد شیمیایی برای ظاهر کردن لکه ها در این روش است. مثلا ید و اسید سولفوریک که در کروماتوگرافی لایه نازک برای ظاهر کردن لکه ها بکار می روند در کروماتوگرافی کاغذ قابل استفاده نیستند
در این روش می توان محل لکه را تراشید و در حلال انداخت.

GC
کروماتوگرافی کاغذ gas chromatography
فاز ساکن یک مایع است که بر سطح مواد جامد بی اثر پوشش داده شده و درون یک ستون فرار دارد. فاز متحرک نیز یک گاز است.
این کروماتوگرافی به دستگاه نیاز دارد. این دستگاه شامل:
سیلندر گاز بی اثر (Ne _ He)/ ستون جداسازی(separation column) / محل تزریق نمونه(injection port) / اشکارساز (detector) / ثبات (recorder) / هیتر / ترموستات


ستون گاهی چند متر است بنابراین انرا مارپیچ می سازند. محل تزریق و ستون باید گرم شود تا نمونه نیز بخار شده همرا گاز حرکت کند برای از هیتر استفاده می شود. نمونه های جدا شده یکی یکی به اشکارساز میرسند که به صورت یک پیک یا قله در ثبات نشان داده می شود.
زمانی که طول میکشد تا max مقدار جسم از ستون خارج شود را زمان بازداری گویند. حجمی از فاز متحرک که باعث می شود max جسم خارج شود را نیز حجم بازداری می گویند.

V=FT ​
که F سرعت عبور است.
​


مقادیر V و T از خصوصیات یک ماده اند و در شرایط ثابت (گاز- دما- فشار-فاز ساکن-طول ستون- اشکارساز و...) ثابت هستند و ارتفاع پیک یا سطح زیر پیک به غلظت بستگی دارد, بنابراین می توان هم تجزیه ی کمی و هم کیفی را انجام داد.
 
Niima

Niima

-
مزيت روشهاي کروماتوگرافي
روشهاي کروماتوگرافي مي‌توانند جداسازي‌هايي را که به روشهاي ديگر خيلي مشکلاند، به انجام برسانند. زيرا اختلاف جزئي موجود در رفتار جزئي اجسام، در جريان عبور آنها از يک سيستمِ کروماتوگرافي چند برابر مي‌شود.
هر چه اين اختلاف بيشتر شود، قدرت جداسازي بيشتر و براي انجام جداسازي نياز کمتري به وجود اختلافات ديگر خواهد بود.
  • مزيت کروماتوگرافي نسبت به ستون تقطير اين است که بهآساني مي‌توان به آن دست يافت. با وجود اينکه ممکن است چندين روز طول بکشد تا يک ستون تقطير به حداکثر بازده خود برسد، ولي يک جداسازي کروماتوگرافي مي‌تواند در عرض چند دقيقه يا چند ساعت انجام گيرد.
  • يکي از مزاياي برجستة روشهاي کروماتوگرافي اين است که آنها آرام هستند. به اين معني که احتمال تجزية مواد جداشونده به وسيلة اين روش‌ها در مقايسه با ساير روش‌ها کمتر است.
  • مزيت ديگر روش‌هاي کروماتوگرافي اين است که تنها مقدار بسيار کمي از مخلوط براي تجزيه لازم است. به اين علت، روشهاي تجزيه‌اي مربوط به جداسازي کروماتوگرافي مي‌توانند در مقياس ميکرو و نيمه ميکرو انجام گيرند.
  • روش‌هاي کروماتوگرافي ساده، سريع و وسايل مورد لزوم آنها ارزان هستند. اجزاي مخلوطهاي پيچيده را به کمک اين روشها ميتوان از يکديگر جدا کرد.

انتخاب بهترين روش کروماتوگرافي
انتخاب نوع روش کروماتوگرافي بجز در موارد واضح (مانند کروماتوگرافي گازي در جداسازي گازها) عموماً تجربي است. زيرا هنوز هيچ راهي براي پيش‌بيني بهترين روش براي جداسازي اجسام، مگر در چند مورد ساده وجود ندارد.
در ابتدا روش‌هاي ساده‌تري مانند کروماتوگرافي کاغذي و لايه نازک امتحان مي‌شوند. در صورتي که با اين روشها مستقيماً قادر به جداسازي باشند، جداسازي را بايد به وسيلة آنها صورت داد. در غير اين صورت، از روش‌هاي پيچيده‌تر استفاده مي‌شود.
کروماتوگرافي مايع با کارايي بالا (HELC)، وقتي که روش‌هاي ساده فاقد کارايي لازم هستند، مي‌تواند جوابگو باشد.
 
S H i M A

S H i M A

کاربر فعال تالار شیمی
کاربر ممتاز
فرامرز جان خیلی تشکر از لطفت....

از این مطالبی که گذاشتی حتما استفاده میکنم دست گلت درد نکنه....

اما اون که دانلود کردم کلی هم ذوق داشتم وقتی باز میکنم این نوشته ها میاد:



The future of 1-Click web hosting

​
Multi-Upload Choose your upload-datapath: Cogent Level(3) Telia ​
​
Upload-Limit: Unlimited! (Max. 100 MB per file! Split-Archives allowed!)
Download-Limit: Unlimited! (Some files have 100.000 Downloads!)

With 180 Gigabit/s of Internet connectivity and 4 Petabytes of storage, RapidShare is one of the biggest and fastest web hosters world wide.

1-Click web hosting for free
With our 1-Click web hosting solution you can put your files online for free with just one click fast and easy. You decide, who will be able to access your file. Only people knowing the exact download URL are able to download your file. Your file will be deleted when it has not been accessed for more than 90 days or you use your delete link.

Professional web hosting
By using our direct download solution, you can provide many features to your friends and customers. Embed videos and images directly into your homepage, make interesting files available for direct download. No matter where your customers are, by being able to choose from ten mirrors, you show that you take file hosting seriously. Big companies have the possibility to use our file hosting cluster solution if extreme bandwidth is needed by serving thousands of customers at the same time. Start now by purchasing a premium account.​
You have downloaded more than 25 GB in the last 5 days exceeding your download limit.​




:(
 
ن

نجوای شب

عضو جدید
Preparative Chromatography: of Fine Chemicals and Pharmaceutical Agents

Preparative Chromatography: of Fine Chemicals and Pharmaceutical Agents

Preparative Chromatography: of Fine Chemicals and Pharmaceutical Agents
http://rapidshare.com/files/46207515/Preparative_Chromatography.pdfدانلود


Preparative Chromatography: of Fine Chemicals and Pharmaceutical Agents
Wiley-VCH | ISBN: 3527306439 | English | Date: 2005-05-06 | 485 Pages | PDF | 8.48 Mb
​
This interdisciplinary approach combines the chemistry and engineering involved to describe the conception and improvement of chromatographic processes. The book covers recent developments in preparative chromatographic processes for the separation of "smaller" molecules using standard laboratory equipment as well as the detailed conception of industrial chemical plants.
Following an introductory section on the history of chromatography, the current state of research and the design of chromatographic processes, the book goes on to define the general terminology. There then follow sections on solid materials and packed columns process concepts. Final chapters on modeling and determination of model parameters, the design and optimization of preparative chromatographic processes and chromatographic reactors allow for the optimum selection of chromatographic systems. Essential for chemists and engineers working in the chemicals and pharmaceutical industries as well as for food technologies, due to the interdisciplinary nature of these processes.
 
ن

نجوای شب

عضو جدید
Chiral Pollutants : Distribution, Toxicity and Analysis by Chromatography and Capillary Elec

Chiral Pollutants : Distribution, Toxicity and Analysis by Chromatography and Capillary Elec

براتون کتاب هایی با حجم کم قرار دادم که برای دانلود مشکلی پیش نیاد.
Chiral Pollutants : Distribution, Toxicity and Analysis by Chromatography and Capillary Elec
http://rapidshare.de/files/24260019/HAboulEnein.rar.htmlدانلود

Imran Ali, Hassan Y. Aboul-Enein, «Chiral Pollutants : Distribution, Toxicity and Analysis by Chromatography and Capillary Electrophoresis»
John Wiley & Sons | ISBN 0470867809 | 2004 Year | PDF | 1,43 Mb | 368 Pages
​
 
Niima

Niima

-
You have downloaded more than 25 GB in the last 5 days exceeding your download limit
شیما جان راست میگه این نوشته ؟ !!!!

ضمنا اسم منم نیماست :redface:

از اینکه من کمکت میکنم بد شانسی نه ؟ باشه دیگه کمک نمیکنم ;)ببخشید که کمکت کردم :w17:

شما از همه زمینه ها و انواع کروماتوگرافی می خوای ؟ یا یه موضوع خاص مد نظرته ؟ اگه اینجوری بگین میشه پیدا کرد .
کی گفته اینترنیت ناقصه ؟ همه چی داره ضمنا اگه اون فایل رو نتونستسن دانلود کنین بگین تا از جای دیگه آپ کنم ولی اینجور که شما میگی اینا واستون خیلی کمه :w20:
 
S H i M A

S H i M A

کاربر فعال تالار شیمی
کاربر ممتاز
دوست خوبم (نجوای شب) خیلی ممنونم از راهنماییتون اما من ترجمه شده میخوام :cry:

نیمای عزیز از اینکه نمیدونستم اسمت چیه واقعا معذرت میخوام!

و اینکه ناراحت شدم وقتی گفتی از اینکه به من کمک میکنی من بد شانسم!

من کی این حرفو زدم؟ تازه از خدامم باشه که همچین دوستایی دارم که همه جوره

حمایتن میکنن.

من کلا از اینکه کرومتوگرافی چیه و انواعش چیه و توضیح کامل هرکدوم مطلب میخوام!

به خدا خسته شدم انقدر دنبالش گشتم و پیدا نکردم! :mad: :cry:
 
Niima

Niima

-
خوب شما میتونی اول انواعشو پیدا کنی و بعد جداگانه در مورد هر کدوم سیرچ کنی . توی اون فایل که گذاشتم انواعش هست . آخر تونستی بگیریش یا واست یه جای دیگه آپ کنم ؟
نجوای شب هم ارادت خاصی بهشون دارم ;)
 
S H i M A

S H i M A

کاربر فعال تالار شیمی
کاربر ممتاز
نه نتونستم بگیرمش!

میگم بدشانسم همینه دیگه!! :(

ببخشید تورو خدا اذیت میکنم ولی به خدا مجبورم...

من باید اینارو ارائه بدم :cry:
 
ن

نجوای شب

عضو جدید
برای دانلود از سایت رپید شار به این گونه عمل کنید:
1- بر روی لینک دانلود کلیک کرده.
2- بعد از بالا آمدن صفحه بر روی گزینه free کلیک کرده.( نکته: تمامی برنامه های دانلود خود را خاموش کرده).
3- بعد صبر کنید تا صفحه جدید باز شود و یک عکس هست که باید تعدادی کد رو از داخل اون در باکس زیرش درج کنید.( نکته: فقط تا حدود 60 ثانیه فرصت دارید که این کلمات رو تایپ کنید)
4- بعد بر روی گزینه دانلود کلیک کرده تا شروع به دانلود کند.
نکته: اگر در هنگام باز کردن صفحه اول برای شما چننین پیغامی آمد
already downloading a file. You have to wait until it is finished.
دیس کانکت شوید و بعد از یک ساعت بالا آمده و شروع به دانلود کنید.
موفق و پیروز باشید.
 
Niima

Niima

-
نه نتونستم بگیرمش!

میگم بدشانسم همینه دیگه!! :(

ببخشید تورو خدا اذیت میکنم ولی به خدا مجبورم...

من باید اینارو ارائه بدم :cry:
کلیک کنید تا باز شود...

اقلا پیغامشو کپی کن ببینم چی میگه هر دفعه !
 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
ریشه لغوی

کروماتوگرافی (chromatoghraphy) ، در زبان یونانی chroma یعنی رنگ و grophein یعنی نوشتن است.

اطلاعات اولیه

پر کاربردترین شیوه جداسازی مواد تجزیه‌ای کروماتوگرافی است که در تمام شاخه‌های علوم کاربردهایی دارد. کرماتوگرافی گروه گوناگون و مهمی از روش‌های جداسازی مواد را شامل می‌شود و امکان می‌دهد تا اجزای سازنده نزدیک به هم مخلوط‌های کمپلکس را جدا ، منزوی و شناسایی کند بسیاری از این جداسازی‌ها به روش‌های دیگر ناممکن است.

سیر تحولی رشد

  • اولین روش‌های کروماتوگرافی در سال 1903 بوسیله میخائیل سوئت ابداع و نامگذاری شد. او از این روش برای جداسازی مواد رنگی استفاده کرد.
  • مارتین و سینج در سال 1952 به پاس اکتشافاتشان در زمینه کروماتوگرافی جایزه نوبل دریافت کردند.
توصیف کروماتوگرافی

کروماتوگرافی را به دلیل اینکه در برگیرنده سیستمها و تکنیکهای مختلفی است نمی‌توان به طور مشخص تعریف کرد. اغلب جداسازی‌ها بر مبنای کروماتوگرافی بر روی مخلوطهایی از مواد بی‌رنگ از جمله گازها صورت می‌گیرد. کروماتوگرافی متکی بر حرکت نسبی دو فاز است ولی در کروماتوگرافی یکی از فازها بدون حرکت است و فاز ساکن نامیده می‌شود و دیگری را فاز متحرک می‌نامند. اجزای یک مخلوط به وسیله جریانی از یک فاز متحرک از داخل فاز ساکن عبور داده می‌شود. جداسازی‌ها بر اساس اختلاف در سرعت مهاجرت اجزای مختلف نمونه استوارند.

روش‌های کروماتوگرافی

روش‌های کروماتوگرافی را می‌توان ابتدا بر حسب ماهیت فاز متحرک و سپس بر حسب ماهیت فاز ساکن طبقه‌بندی کرد. فاز متحرک ممکن است گاز یا مایع و فاز ساکن ممکن است جامد یا مایع باشد. بدین ترتیب فرآیند کروماتوگرافی به چهار بخش اصلی تقسیم می شود. اگر فاز ساکن جامد باشد کروماتوگرافی را کروماتوگرافی جذب سطحی و اگر فاز ساکن ، مایع باشد کروماتوگرافی را تقسیمی می‌نامند.

انواع کروماتوگرافی

هر یک از چهار نوع اصلی کروماتوگرافی انواع مختلف دارد:



مزیت روشهای کروماتوگرافی

  • با روشهای کروماتوگرافی می‌توان جداسازی‌هایی را که به روش‌های دیگر خیلی مشکل می‌باشند انجام داد. زیرا اختلافات جزئی موجود در رفتار جزئی اجسام در جریان عبور آنها از یک سیستم کروماتوگرافی چندین برابر می‌شود‌. هر قدر این اختلاف بیشتر شود قدرت جداسازی مواد بیشتر و برای انجام جداسازی مواد نیاز کمتری به وجود اختلافات دیگر خواهد بود.

  • مزیت کروماتوگرافی نسبت به ستون تقطیر این است که نسبتا آسان می‌توان به آن دست یافت با وجود اینکه ممکن است چندین روز طول بکشد تا یک ستون تقطیر به حداکثر بازده خود برسد ولی یک جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌تواند در عرض چند دقیقه یا چند ساعت انجام گیرد.

  • یکی از مزایای برجسته روش‌های کروماتوگرافی این است که آنها آرام هستند. به این معنی که احتمال تجزیه مواد جداشونده به وسیله این روش‌ها در مقایسه با سایر روش‌ها کمتر است.

  • مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی در این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است به این دلیل روش‌های تجزیه‌ای مربوط به جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند.

  • روش‌های کروماتوگرافی ساده سریع و وسایل مورد لزوم آنها ارزان هستند. مخلوط‌های پیچیده را می‌توان نسبتا به آسانی به وسیله این روش‌ها به دست آورد.
موادنوع کروماتوگرافیمواد شیمیایی مشابهکروماتوگرافی تقسیمیمواد شیمیایی غیر مشابهکروماتوگرافی جذب سطحیگازها و اجسام فرارکروماتوگرافی گازیمواد یونی و معدنی

کروماتوگرافی تبادل یونی در ستون
کروماتوگرافی کاغذی یا لایه نازک
الکترفورز ناحیه‌ایمواد یونی و غیر یونیکروماتوگرافی تبادل یون یا ژلیمواد زیستی و ترکیباتی با جرم مولکولی نسبی بالاکروماتوگرافی ژلی الکتروفورز



انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی

انتخاب نوع روش کروماتوگرافی بجز در موارد واضح (مانند کروماتوگرافی گازی در جداسازی مواد گازها) عموما تجربی است. زیرا هنوز هیچ راهی جهت پیش بینی بهترین روش برای جداسازی مواد اجسام مگر در چند مورد ساده وجود ندارد. در ابتدا روش‌های ساده‌تر مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می‌شوند. زیرا این روش‌ها در صورتی که مستقیما قادر به جداسازی مواد نباشند نوع سیستم کروماتوگرافی را که جداسازی مواد بوسیله آن باید صورت بگیرد، مشخص می‌کنند آنگاه در صورت لزوم از روش‌های پیچیده‌تر استفاده می‌شود. از فهرست زیر می‌توان به عنوان یک راهنمای تقریبی استفاده کرد‌.

در جداسازی‌های مشکل وقتی که روش‌های ساده فاقد کارایی لازم هستند روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HELC) می تواند جوابگو باشد.

مباحث مرتبط با عنوان

 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
[SIZE=+1]High Performance Liquid Chromatography (HPLC): A Users Guide
[/SIZE]
HPLC is a popular method of analysis because it is easy to learn and use and is not limited by the volatility or stability of the sample compound. The history section illustrates the HPLC's evolution from the 1970's to the 1990's. Modern HPLC has many applications including separation, identification, purification, and quantification of various compounds. It is important for those using HPLC to understand the theory of operation in order to receive the optimum analysis of their compounds. For those interested in purchasing or using an HPLC we have included a list of manufacturers, a troubleshooting guide, technical assistance, and a bibliography to help reduce your personal research and referencing time. Once you have completed the theory of operation, you will be qualified to take a quick quiz to test your understanding of HPLC systems.
Table of Contents



About this Guide
Applications
Bibliography
History
Manufacturers
Technical Assistance

Theory of Operation
Troubleshooting
Quiz
? Ask a Question about HPLC ?
*Search this Server*

Return to the ASRG Home Page​
 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
HPLC theory




Here you find tutorials concerning HPLC theory for all levels of knowledge.


HPLC novice



Liquid chromatography in its various forms, where HPLC is the most important and dominant, is of major importance in all areas related to chemistry. Therefore, great many people indirectly come into contact with HPLC and need a basic understanding of its principles. Those of you that are newcomer to the field should look at the Novice section. Here you find a simple and pedagogical introduction to chromatography.


HPLC user



Those of you that use HPLC regularly need to know the terminology and concepts that are used in chromatography. Furthermore, you also need to have a basic understanding of how different experimental parameters affect the separation. It is also important to have a good understanding of the equipment. In the "HPLC user" you will find a collection of the best internet sites for you complemented with some pedagogical material made exclusively for this site.


HPLC method developer



If you are responsible for the HPLC work in a laboratory or work with development of HPLC methods, the section "HPLC developer" is for you. As a "HPLC developer" you need to be thoroughly familiar with basic chromatographic concepts and their physico-chemical interpretation. You also need to know and understand how the separation i affected by changing the experimental parameters. A thorough technical understanding of the equipment is also needed.



Very good tutorial material which is made specially for you is found at hplccourse.com.



HPLC scientist



Chromatographic research and advanced method development requires a basic understanding of many areas within physical chemistry and chemical engineering. You need to have a good knowledge about e.g.: The thermodynamic and kinetic models and concepts used in chromatography. The interpretation of the mass balance equation for chromatography and its consequences. The basic fluid dynamics concepts. Intermolecular forces, properties of solutions etc. In the "HPLC scientist" section you will find a test of your knowledge at this level. You may also find it interesting to read more about reversed phase chromatography at the site hplccourse.com.



I wish you good luck with your studies in chromatography. Enjoy it, it´s interesting!



Comments or questions?



Send an e-mail to studyhplc.com​
 
آخرین ویرایش:
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
In chromatography different types of molecules are separated from each other as they migrates through a column. In the animation below red molecules are separated from blue in a simulation.

Press the inject button to start an animated simulation of the chromatographic process.
 

پیوست ها

  • Animated simulation.zip
    6.3 کیلوبایت · بازدیدها: 0
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
High performance liquid chromatography

From Wikipedia, the free encyclopedia

(Redirected from HPLC)
Jump to: navigation, search
High performance liquid chromatography
A HPLC. From left to right: A pumping device generating a gradient of two different solvents, a steel enforced column and an apparatus for measuring the absorbance.AcronymHPLCClassificationChromatographyAnalytesorganic molecules
biomolecules
ions
polymersManufacturersAgilent Technologies
Dionex
Beckman Coulter, Inc.
Eksigent Technologies
Hitachi
PerkinElmer, Inc.
Shimadzu Scientific Instruments
Thermo Electron Corporation
Varian, Inc.
Waters CorporationOther TechniquesRelatedChromatography
Aqueous Normal Phase Chromatography
Ion exchange chromatography
Size exclusion chromatography
Micellar liquid chromatographyHyphenatedLiquid chromatography-mass spectrometryHigh-performance liquid chromatography (HPLC) is a form of column chromatography used frequently in biochemistry and analytical chemistry. It is also sometimes referred to as high-pressure liquid chromatography. HPLC is used to separate components of a mixture by using a variety of chemical interactions between the substance being analyzed (analyte) and the chromatography column.
Contents

[hide]​
[edit] Operation


The basic operating principle of HPLC is to force the analyte through a column of the stationary phase (usually a tube packed with small spherical particles with a certain surface chemistry) by pumping a liquid (mobile phase) at high pressure through the column. The sample to be analyzed is introduced in small volume to the stream of mobile phase and is retarded by specific chemical or physical interactions with the stationary phase as it traverses the length of the column. The amount of retardation depends on the nature of the analyte, stationary phase and mobile phase composition. The time at which a specific analyte elutes (comes out of the end of the column) is called the retention time and is considered a reasonably unique identifying characteristic of a given analyte. The use of pressure increases the linear velocity (speed) giving the components less time to diffuse within the column, leading to improved resolution in the resulting chromatogram. Common solvents used include any miscible combinations of water or various organic liquids (the most common are methanol and acetonitrile). Water may contain buffers or salts to assist in the separation of the analyte components, or compounds such as Trifluoroacetic acid which acts as an ion pairing agent.
A further refinement to HPLC has been to vary the mobile phase composition during the analysis, this is known as gradient elution. A normal gradient for reversed phase chromatography might start at 5 % methanol and progress linearly to 50 % methanol over 25 minutes, depending on how hydrophobic the analyte is. The gradient separates the analyte mixtures as a function of the affinity of the analyte for the current mobile phase composition relative to the stationary phase. This partitioning process is similar to that which occurs during a liquid-liquid extraction but is continuous, not step-wise. In this example, using a water/methanol gradient, the more hydrophobic components will elute (come off the column) under conditions of relatively high methanol; whereas the more hydrophilic compounds will elute under conditions of relatively low methanol. The choice of solvents, additives and gradient depend on the nature of the stationary phase and the analyte. Often a series of tests are performed on the analyte and a number of generic runs may be processed in order to find the optimum HPLC method for the analyte - the method which gives the best separation of peaks.​
 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
Types of HPLC

[edit] Normal phase chromatography

Normal phase HPLC (NP-HPLC) was the first kind of HPLC chemistry used, and separates analytes based on polarity. This method uses a polar stationary phase and a non-polar mobile phase, and is used when the analyte of interest is fairly polar in nature. The polar analyte associates with and is retained by the polar stationary phase. Absorption strengths increase with increase in analyte polarity, and the interaction between the polar analyte and the polar stationary phase (relative to the mobile phase) increases the elution time. The interaction strength not only depends on the functional groups in the analyte molecule, but also on steric factors and structural isomers are often resolved from one another. Use of more polar solvents in the mobile phase will decrease the retention time of the analytes while more hydrophobic solvents tend to increase retention times. Particularly polar solvents in a mixture tend to deactivate the column by occupying the stationary phase surface. This is somewhat particular to normal phase because it is most purely an adsorptive mechanism (the interactions are with a hard surface rather than a soft layer on a surface)..
NP-HPLC had fallen out of favor in the 1970's with the development of reversed-phase HPLC because of a lack of reproducibility of retention times as water or protic organic solvents changed the hydration state of the silica or alumina chromatographic media. Recently it has become useful again with the development of HILIC bonded phases which utilize a partition mechanism which provides reproducibility.

[edit] Reversed phase chromatography

Reversed phase HPLC (RP-HPLC) consists of a non-polar stationary phase and an aqueous, moderately polar mobile phase. One common stationary phase is a silica which has been treated with RMe2SiCl, where R is a straight chain alkyl group such as C18H37 or C8H17. The retention time is therefore longer for molecules which are more non-polar in nature, allowing polar molecules to elute more readily. Retention Time (RT) is increased by the addition of polar solvent to the mobile phase and decreased by the addition of more hydrophobic solvent. Reversed phase chromatography (RPC) is so commonly used that it is not uncommon for it to be incorrectly referred to as "HPLC" without further specification. The pharmaceutical industry regularly employs RPC to qualify drugs before their release.
RPC operates on the principle of hydrophobic interactions, which result from repulsive forces between a polar eluent, the relatively non-polar analyte, and the non-polar stationary phase. The binding of the analyte to the stationary phase is proportional to the contact surface area around the non-polar segment of the analyte molecule upon association with the ligand in the aqueous eluent. This solvophobic effect is dominated by the force of water for "cavity-reduction" around the analyte and the C18-chain versus the complex of both. The energy released in this process is proportional to the surface tension of the eluent (water: 73 erg/cm², methanol: 22 erg/cm²) and to the hydrophobic surface of the analyte and the ligand respectively. The retention can be decreased by adding less-polar solvent (MeOH, ACN) into the mobile phase to reduce the surface tension of water. Gradient elution uses this effect by automatically changing the polarity of the mobile phase during the course of the analysis.
Structural properties of the analyte molecule play an important role in its retention characteristics. In general, an analyte with a larger hydrophobic surface area (C-H, C-C, and generally non-polar atomic bonds, such as S-S and others) results in a longer retention time because it increases the molecule's non-polar surface area, which is non-interacting with the water structure. On the other hand, polar groups, such as -OH, -NH2, COO- or -NH3+ reduce retention as they are well integrated into water. Very large molecules, however, can result in an incomplete interaction between the large analyte surface and the ligands alkyl chains and can have problems entering the pores of the stationary phase.
RT increases with hydrophobic - non-polar - surface area. Branched chain compounds elute more rapidly than their corresponding linear isomers because the overall surface area is decreased. Similarly organic compounds with single C-C-bonds elute later than the ones with a C=C or C-C-triple bond, as the double or triple bond is shorter than a single C-C-bond.
Aside from mobile phase surface tension (organizational strength in eluent structure), other mobile phase modifiers can affect analyte retention. For example, the addition of inorganic salts causes a moderate linear increase in the surface tension of aqueous solutions (ca. 1.5 erg/cm² pro Mol for NaCl, 2.5 erg/cm² pro Mol for (NH4)2SO4), and because the entropy of the analyte-solvent interface is controlled by surface tension, the addition of salts tend to increase the retention time. This technique is used for mild separation and recovery of proteins and protection of their biological activity in protein analysis (hydrophobic interaction chromatography, HIC).
Another important component is the influence of the pH since this can change the hydrophobicity of the analyte. For this reason most methods use a buffering agent, such as sodium phosphate, to control the pH. A volatile organic acid such as formic acid or most commonly trifluoroacetic acid is often added to the mobile phase, if mass spectrometry is applied to the eluent fractions. The buffers serve multiple purposes: they control pH, neutralize the charge on any residual exposed silica on the stationary phase and act as ion pairing agents to neutralize charge on the analyte. The effect varies depending on use but generally improve the chromatography.
Reversed phase columns are quite difficult to damage compared with normal silica columns, however, many reversed phase columns consist of alkyl derivatized silica particles and should never be used with aqueous bases as these will destroy the underlying silica particle. They can be used with aqueous acid, but the column should not be exposed to the acid for too long, as it can corrode the metal parts of the HPLC equipment. The metal content of HPLC columns must be kept low if the best possible ability to separate substances is to be retained. A good test for the metal content of a column is to inject a sample which is a mixture of 2,2'- and 4,4'- bipyridine. Because the 2,2'-bipy can chelate the metal, the shape of the peak for the 2,2'-bipy will be distorted (tailed) when metal ions are present on the surface of the silica.[citation needed]

[edit] Size exclusion chromatography

Size exclusion chromatography (SEC), also known as gel permeation chromatography or gel filtration chromatography, separates particles on the basis of size. It is generally a low resolution chromatography and thus it is often reserved for the final, "polishing" step of a purification. It is also useful for determining the tertiary structure and quaternary structure of purified proteins.
This technique is widely used for the molecular weight determination of polysaccharides. SEC is the official technique (suggested by European pharmacopeia) for the molecular weight comparison of different commercially available low-molecular weight heparins.

[edit] Ion exchange chromatography

For more details on this topic, see Ion exchange chromatography.
In Ion-exchange chromatography, retention is based on the attraction between solute ions and charged sites bound to the stationary phase. Ions of the same charge are excluded. Some types of Ion Exchangers include: (1) Polystyrene resins- allows cross linkage which increases the stability of the chain. Higher cross linkage reduces swerving, which increases the equilibration time and ultimately improves selectivity. (2) Cellulose and dextran ion exchangers (gels)-These possess larger pore sizes and low charge densities making them suitable for protein separation.(3) Controlled-pore glass or porous silica.
In general, ion exchangers favor the binding of ions of higher charge and smaller radius.
An increase in counter ion (with respect to the functional groups in resins) concentration reduces the retention time. An increase in pH reduces the retention time in cation exchange while a decrease in pH reduces the retention time in anion exchange.
This form of chromatography is widely used in the following applications: In purifying water, preconcentration of trace components, Ligand-exchange chromatography, Ion-exchange chromatography of proteins, High-pH anion-exchange chromatography of carbohydrates and oligosaccharides, etc.

[edit] Bioaffinity chromatography

This chromatographic process relies on the property of biologically active substances to form stable, specific, and reversible complexes. The formation of these complexes involves the participation of common molecular forces such as the Van der Waals interaction, electrostatic interaction, dipole-dipole interaction, hydrophobic interaction, and the hydrogen bond. An efficient, biospecific bond is formed by a simultaneous and concerted action of several of these forces in the complementary binding sites.

[edit] Isocratic flow and gradient elution

With regard to the mobile phase, a composition of the mobile phase that remains constant throughout the procedure is termed isocratic.
In contrast to this is the so called "gradient elution", which is a separation where the mobile phase changes its composition during a separation process. One example is a gradient in 20 min starting from 10 % Methanol and ending up with 30 % Methanol. Such a gradient can be increasing or decreasing. The benefit of gradient elution is that it helps speed up elution by allowing components that elute more quickly to come off the column under different conditions than components which are more readily retained by the column. By changing the composition of the solvent, components that are to be resolved can be selectively more or less associated with the mobile phase as a result at equilibrium they spend more time in the solvent and less in the stationary phase therefore they elute faster.​
 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
[edit] Parameters


[edit] Internal diameter

The internal diameter (ID) of an HPLC column is a critical aspect that determines quantity of analyte that can be loaded onto the column and also influences sensitivity. Larger columns are usually seen in industrial applications such as the purification of a drug product for later use. Low ID columns have improved sensitivity and lower solvent consumption at the expense of loading capacity.​
  • Larger ID columns (over 10 mm) are used to purify usable amounts of material because of their large loading capacity.​
  • Analytical scale columns (4.6 mm) have been the most common type of columns, though smaller columns are rapidly gaining in popularity. They are used in traditional quantitative analysis of samples and often use a UV-Vis absorbance detector.​
  • Narrow-bore columns (1-2 mm) are used for applications when more sensitivity is desired either with special UV-vis detectors, fluorescence detection or with other detection methods like liquid chromatography-mass spectrometry​
  • Capillary columns (under 0.3 mm) which are used almost exclusively with alternative detection means such as mass spectrometry. They are usually made from fused silica capillaries, rather than the stainless steel tubing that larger columns employ.​
[edit] Particle size

Most traditional HPLC is performed with the stationary phase attached to the outside of small spherical silica particles (very small beads). These particles come in a variety of sizes with 5μm beads being the most common. Smaller particles generally provide more surface area and better separations, but the pressure required for optimum linear velocity increases by the inverse of the particle diameter squared.[1] [2] [3].
This means that changing to particles that are half as big, keeping the size of the column the same, will double the performance, but increase the required pressure by a factor of four. Larger particles are more often used in non-HPLC applications such as solid-phase extraction.

[edit] Pore size

Many stationary phases are porous to provide greater surface area. Small pores provide greater surface area while larger pore size has better kinetics especially for larger analytes. For example a protein which is only slightly smaller than a pore might enter the pore but not easily leave once inside.

[edit] Pump pressure

Pumps vary in pressure capacity, but their performance is measured on their ability to yield a consistent and reproducible flow rate. Pressure may reach as high as 6000 lbf/in2 (~40 MPa, or about 400 atmospheres). Modern HPLC systems have been improved to work at much higher pressures, and therefore be able to use much smaller particle sizes in the columns (< 2 micrometres). These "Ultra High Performance Liquid Chromatography" systems or UHPLCs can work at up to 15,000 lbf/in² (~ 100 MPa or about 1000 atmospheres). Note that the term "UPLC", sometimes found instead is a trademark of Waters Corporation and not the name for the technique in general."

[edit] Manufacturers of HPLC chromatographs​
[edit] Manufacturers of HPLC columns and accessories​
[edit] See also​
[edit] References​
  1. <LI id=_note-0>^ http://www.lcgceurope.com/lcgceurope/article/articleDetail.jsp?id=333246&pageID=3# <LI id=_note-1>^ Xiang, Y.; Liu Y. and Lee M.L. (2006). "". Journal of Chromatography A 1104 (1-2): 198-202.​
  2. ^ Horváth, Cs.; Preiss B.A. and Lipsky S.R. (1967). "". Analytical Chemistry 39: 1422–1428.​
[edit] External links​
 
اشکان فروتن

اشکان فروتن

مدیر بازنشسته
Useful HPLC links:


Tutorials of basic chromatographic concepts is found in the site studyhplc.com.
The site is divided into various sections depending on the level of knowledge: HPLC theory; Novice; HPLC user; HPLC method developer; HPLC scientist are the tutorials for different levels of knowledge at this site.

Chromatography Animation; Chromatographic Concepts; LC animation; HPLC instrument; are different animations presented at this site.

HPLC self test; Test Novice; Test HPLC user; Test HPLC method developer; Test HPLC scientist are the different knowledge tests at this site.

HPLC terminology is a list of the nomenclature used in chromatography.​


Other educative links are:


James K. Hardy has an illustration of TLC

University of Guelph shows how chromatography is used to identify compounds.

Dan Damelin illustrates how mobile phase composition affects the retention

Instrumentalchemistry, here you find animations of the HPLC instrumentation

LC resources have a good tutorial about HPLC

Sam Houston State University gives you an animation of the injector

Yurij Kazakevich has a good tutorial about chromatography

Kenndler is another tutorial about chromatography and so is Scott.

Dr. S. Levin has a lot of tutorial material about chromatography

Proteinchemist has an introduction about ion exchange chromatography of proteins

Professor Piers discusses ion chromatography

Comments or questions?

Send an e-mail to studyhplc.com​
 
برای ارسال پاسخ شما باید وارد سیستم شوید.
Similar threads
Thread starter عنوان تالار پاسخ ها تاریخ
kemeia معرفی شش حالت ماده(با توضیح کامل) مقاله های مهندسی شیمی 1
M توضیح برای دیاگرام های جدایی فازی ک عکسش هم داخل درخواست موجود هست مقاله های مهندسی شیمی 0
F [ مقاله لاتین + ترجمه کامل به فارسی ] - آزئوتروپ مقاله های مهندسی شیمی 0
G در خواست pfd کامل خط تولید پلی استایرن انبساطی مقاله های مهندسی شیمی 0
R فرآیند کامل واحدPVC مقاله های مهندسی شیمی 0

Similar threads

بالا